Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü Bilimsel Danışma Komisyonu, gıda takviyesi olarak piyasaya sunulan "Herbalife" ürünleriyle ilgili "hepatik advers reaksiyon riski-karaciğerle ilgili istenmeyen reaksiyon riski" konusunda önlem alınmasını istedi.
AA muhabirinin aldığı bilgiye göre, Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürü Doç. Dr. Öner Odabaş imzasıyla sağlık müdürlüklerine gönderilen yazıda, komisyonun ürünle ilgili değerlendirmesi iletildi ve hastanelere başvuran hastalarla ilgili önlem alınması istendi.
Tabip odalarına da bilgilendirme amaçlı iletilen yazıda, Tarım ve Köy İşleri Bakanlığının izniyle gıda takviyesi olarak piyasaya sunulan Herbalife ürünleri hakkında bazı ülkelerdeki "hepatik advers reaksiyon riski" ile ilgili
tespitlerin bakanlığa ulaştığı belirtildi.
Bu konunun, halk sağlığı açısından önemi nedeniyle İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü Bilimsel Danışma Komisyonu'nun gündemine alınarak değerlendirme yapıldığını kaydedilen yazıda, değerlendirme sonucunda halk arasında doğal ürünlerin insan sağlığına yararlı olduğu ve herhangi bir zararı bulunmadığı şeklindeki yaygın kanının bilimsel veriler incelendiğinde doğru olmadığının görüldüğü ifade edildi.
Bu ürünleri kullanan kişilerin istenmeyen durumlarla karşılaştıklarında, yan etkilerin kullandıkları üründen kaynaklanabileceği olasılığını bilemedikleri bildirildi.
Bu kişilerin kendilerini tedavi eden sağlık personelini bu ürünleri kullandıkları konusunda bilgilendirmemeleri sonucunda ciddi zararlar ortaya çıkabildiği kaydedilen yazıda şöyle denildi:
"Esasen gıda takviyesi olarak gösterilmeye çalışılan ancak sağlık üzerine etkileri belirsiz olan tüm bitkisel ürünlerin kapıdan veya internet üzerinden satışı ve bilinçsizce kullanılması insan sağlığı açısından doğru değildir. Bu nedenle, Herbalife ürünleriyle ilgili olarak diğer ülkelerdeki çalışmalara bakıldığında ülkemizde de en kısa zamanda önlem alınması gerektiği yönünde görüş bildirilmiştir.
Dünyada birçok ülkeden kaydedilen hepatotoksisite (karaciğer hücreleri zararlı olan, toksik etki yapan) vakaları Türkiye'de de gözlenebileceğinden hepatik (karaciğerle ilgili) fonksiyon değişimi gözlenen hastalarda söz konusu ürün veya herhangi bir besin takviyesi kullanımının olup olmadığı ilgili sağlık mesleği mensubu tarafından sorgulanmalıdır.
Bu tür ürünlerin kullanımı sırasında istenmeyen etki oluşması durumunda tıpkı diğer ilaçlarda olduğu gibi Bakanlığımız İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, Türkiye Farmakovijilans Merkezi'nin (TÜFAM) bilgilendirilmesi önem taşımaktadır. Bu nedenle, konunun önemine binaen ilinizde bulunan bütün hastanelerin uyarılması hususunda bilginizi ve gereğini rica ederim."
