• BIST 83.067
  • Altın 146,894
  • Dolar 3,7912
  • Euro 4,0490
  • Ankara 1 °C
  • İstanbul 5 °C
  • Bursa 4 °C
  • Antalya 10 °C
  • İzmir 6 °C

İşitsel İmplantlar Bilimsel Danışma Komisyonu hakkında duyuru

İşitsel İmplantlar Bilimsel Danışma Komisyonu hakkında duyuru
Sağlık Bakanlığı Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü tarafından İşitsel İmplantlar Bilimsel Danışma Komisyonu hakkında duyuru yayımlandı.

Sağlık Bakanlığı Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü tarafından İşitsel İmplantlar Bilimsel Danışma Komisyonu hakkında duyuru yayımlandı;

 

T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü

 

Sayı : 23642684/010/2013.5363.37207
Konu : İşitsel İmplantlar Bilimsel
Danışma Komisyonu Hk. 

 

……………..VALİLİĞİNE
(İl Sağlık Müdürlüğü) 

 

Sağlık Uygulama Tebliğinin ilgili maddelerinde Koklear İmplantların uygulanma endikasyonları, geri ödeme usul ve esasları belirtilmektedir. Tebliğ’de belirtilen kriterlere uymadığı halde koklear implanttan fayda göreceği öngörülen hastaların endikasyon açısından değerlendirilmesi amacıyla Bakanlığımız tarafından “İşitsel İmplantlar Bilimsel Danışma Komisyonu” oluşturulmuştur. 

 

Söz konusu komisyonda SUT’daki kriterlere uymadığı halde koklear implanttan fayda göreceği öngörülen hastalar için; resmi sağlık hizmet sunucuları tarafından, aşağıda belirtilen belgeler düzenlenerek ve aynı hastaya ait olduğu onaylanarak, posta yoluyla komisyona başvuru yapılır. Komisyon gerekli gördüğü durumlarda ilave değerlendirmeler isteyebilir. 

 

Başvuru Dosyasında Bulunması Gereken Belgeler: 

 

1- Başvuru Dilekçesi 

(T.C. Sağlık Bakanlığı, Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü, Sosyal Güvenlik Uygulamaları Daire Başkanlığı / ANKARA adresine yazılan, içeriğinde aşağıdaki belgelerin hastaya ait olduğu belirtilen ve ameliyat yapacak hekim ve bölüm başkanı/eğitim sorumlusu tarafından onaylanan dilekçe) 

 

2- Gerekçe raporu

(İlgili hekimin endikasyon dışı koklear implantasyon uygulama isteğini bilimsel ve etik olarak ayrıntılı açıklayan rapor) 

 

3- Epikriz

(Anamnez, fizik muayene bulguları, tanı yaşı, cihaz kullanım süreleri, ek handikap ve anomaliler, almış ise eğitim süreleri) 

 

4- İşitme değerlendirme testleri

(Tam odyolojik tetkik, cihazlı ve/veya cihazsız işitme eşik düzeyleri timpanometri, stapes refleks eşiği testi, klinik otoakustik emisyon testi ve ABR testi)

 

5- CT ve/veya MR incelemeleri

(Raporu ile beraber CD veya basılı film.) 

 

6- Prelingual vakalarda; (resmi kurumlarca düzenlenmiş)

 

a) Genel gelişim düzey raporu,

b) İşitsel algı değerlendirme raporu

c) Alıcı ve ifade edici dil gelişim düzeyini/yaşını gösteren rapor. 

 

Söz konusu uygulama hakkında Bakanlığımıza bağlı sağlık hizmet sunucuları ve (vakıf üniversite hastaneleri hariç olmak üzere) üniversite hastanelerinin bilgilendirilmesi hususunda; 

 

Gereğini ve bilgilerinizi önemle rica ederim.

 

 

Prof. Dr. İrfan ŞENCAN

Bakan a.

Genel Müdür V.

 

 

DAĞITIM:
Gereği:                                             Bilgi:
81 İl Valiliğine                             Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumuna
(İl Sağlık Müdürlüğü)                    Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna
                                               Yükseköğretim Kurulu Başkanlığına

Kaynak: Haber Kaynağı
Bu haber toplam 2857 defa okunmuştur
UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış,
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.
Bu habere henüz yorum eklenmemiştir.
Diğer Haberler
EDİTÖRÜN SEÇTİKLERİ
Tüm Hakları Saklıdır © 2006 Sağlık Aktüel | İzinsiz ve kaynak gösterilmeden yayınlanamaz.
Tel : (0216) 606 17 18 | Faks : (0216) 606 17 19 | Haber Yazılımı: CM Bilişim