HERCEPTİN İSİMLİ İLAÇLA İLGİLİ DUYURU

11/08/2010

HERCEPTİN İSİMLİ İLAÇLA İLGİLİ DUYURU

           Sağlık Uygulama Tebliğinin 6.2.14-C maddesinin (3) numaralı fıkrasının (a) bendi 6/8/2010 tarih ve 27664 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tebliğ ile yeniden düzenlenerek 9/8/2010 tarihinden itibaren yürürlüğe girmiştir.

            Bu Tebliğin 9 numaralı maddesinin (f) bendinde yer alan;
            1-“Erken evre meme kanseri endikasyonunda, tedavi süresi 9 haftadır. Tedavinin 52 haftaya tamamlanması düşünülen durumlarda; 9 haftalık tedaviden sonra “Trastuzumab Kullanımı İçin Bilgilendirilmiş Hasta Olur Formu”nun tedaviyi yürüten hekim tarafından düzenlenerek bir örneğinin Sağlık Bakanlığı’na, diğer örneğinin Sosyal Güvenlik Kurumu Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü’ne gönderilmesi, bir örneğinin de her reçeteye eklenmesi gerekmektedir. En az bir tıbbi onkoloji uzman hekiminin bulunduğu 3 ay süreli sağlık kurulu raporu ile bu hekimlerce reçete edilir. Toplam tedavi süresi 52 haftayı geçemez.”

            hükmüne göre Trastuzumab etken maddeli “Herceptin” isimli ilacın, bu maddede belirtilen koşullarda 52 haftaya kadar kullanılması mümkün bulunmaktadır.

           2-“Trastuzumab Kullanımı İçin Bilgilendirilmiş Hasta Olur Formu”nun Sosyal
Güvenlik Kurumu Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü’ne (Ziyabey Caddesi No:6 Balgat/ ANKARA adresine) tedaviyi yürüten hekim tarafından gönderilmesi gerekmektedir.

          Tüm ilgililere önemle duyurulur.

Duyurunun aslı ve eki için tıklayınız.