İNFLAMATUVAR BAĞIRSAK HASTALIKLARI TANIDAN YILLAR ÖNCE BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNDE İZ BIRAKIYOR

500 Kişinin Kan Örnekleriyle 10 Yıllık Bağışıklık Değişimi İncelendi

Araştırmacılar, 200'ü sonradan Crohn, 200'ü ülseratif kolit tanısı alan ve 100'ü sağlıklı kontrol grubundan oluşan 500 kişiye ait toplam 2 bin kan serumu örneğini geriye dönük inceledi. Tanı anının yanı sıra 2, 4 ve 10 yıl öncesine ait örneklerde; bakteri, virüs ve vücudun kendi dokularına ilişkin 357 bin antijene karşı oluşan 123 bin 980 farklı antikor yanıtı değerlendirildi. İnceleme sonucunda, ilerleyen yıllarda hastalık geliştiren bireylerde antikor çeşitliliğinin sağlıklı gruba kıyasla belirgin şekilde düşük olduğu tespit edildi.

Crohn Ve Ülseratif Kolitte Farklı Antikor Profilleri Saptandı

Çalışmada Crohn hastalığı geliştirecek grupta herpesvirüslere ve bakteriyel hareket proteini olan flagelline karşı antikor yanıtının arttığı; kapsüllü bakterilere karşı yanıtın ise tanı yaklaştıkça düştüğü gözlendi. Ülseratif kolit grubunda ise herpesvirüslerin yanı sıra vücudun kendi dokularını hedef alan otoantijenlere karşı yanıt artışı öne çıktı. Kapsüllü patojenlere karşı azalan yanıtın her iki grupta da ortak bağışıklık sinyali olduğu belirtildi.

Yapay Zekâ Hastalık Riskini ve Seyrini Yıllar Öncen Öngördü

Geliştirilen makine öğrenmesi modelleri, tanıdan 10 yıl öncesine ait antikor verilerini kullanarak Crohn hastalarını 0,90 AUC; ülseratif kolit hastalarını ise 0,84 AUC doğruluk oranıyla sağlıklı bireylerden ayırdı. Ayrıca model, daha sonra ağır ve komplike seyredecek Crohn hastalarını da 0,85 AUC değeriyle yıllar öncesinden saptamayı başardı. Araştırmanın başyazarı Dr. Arno Bourgonje, bu durumun komplike hastalığın yalnızca tanı sonrası ilerleyen bir süreç olmadığını, bağışıklık tabanının çok daha önceden şekillendiğini gösterdiğini ifade etti.

Bulguların Bağımsız Gruplarda Doğrulanması Gerekiyor

Sonuçların umut verici olduğunu belirten uzmanlar, antikor profillemesinin henüz rutin taramalara hazır olmadığını vurguladı. Yöntemin klinik kullanıma girmesi için genetik ve biyokimyasal testlerle desteklenmesi, farklı popülasyonlarda doğrulanması ve maliyet etkinliğinin kanıtlanması gerektiği kaydetti.