KLOZAPİN ETKEN MADDESİ İÇEREN İLAÇLAR HAKKINDA

Kurumumuzca yapılan kontrollerde serbest eczanelerimizin; Klozapin etken maddesi içeren ilaçların tedaviye başlandıktan sonraki ilk 18 hafta içinde haftada bir, daha sonrasında ise dört haftada bir lökosit ve mümkünse nötrofil sayımı yapılmadan düzenlenen reçeteleri karşıladıkları, Sağlık Bakanlığı’nın 07.12.2005 tarih 60282 numaralı yazısı ile belirlenen hususlara dikkat etmedikleri gözlemlenmiştir.

Klozapin etken maddesini içeren ilaçları kullanan hastalarda, tedavinin ilk 18 haftasında daha sık olmak üzere, bazı hastalarda daha sonraki yıllarda da olmak üzere agranülositoz riski ortaya çıktığından bu ilaçların güvenli kullanımını sağlamak amacıyla Sağlık Bakanlığı’nın 07.12.2005 tarih 60282 numaralı yazısı ile bazı kurallara bağlanmıştır.

1. Bu ilaçlar reçete edilirken Klozapin Granülosit İzlem Formu ‘da hekimlerce doldurulacaktır. Doldurulacak bu formlar eczaneler tarafından reçete ile birlikte 01.01.2006 tarihi itibariyle kurumumuza gönderilecektir.
2. İlacın başlandıktan sonraki ilk 18 hafta içinde haftada bir, daha sonrasında ise dört haftada bir lökosit ve mümkünse nötrofil sayımı yaptırılacaktır
3. Bu ilaçların hastada ilk kullanımına psikiyatri yada nöroloji uzmanları tarafından başlanacaktır.
4. Hastaya verilecek ilaç raporlarının süresi en fazla 6 ay olacaktır.
5. Sağlık kurulu raporu varsa, ilaç pratisyen hekimlerce de yukarıdaki kurallara uyma zorunluluğu ile reçetelenebilecektir. (İlacın başlandıktan sonraki ilk 18 hafta içinde haftada bir, daha sonrasında ise dört haftada bir lökosit ve mümkünse nötrofil sayımının yaptırılması, Klozapin Granülosit İzlem Formu’nun doldurulması)

Serbest eczanelerimizin, oluşabilecek kesintilerden dolayı mağduriyete uğramamaları için yukarıda belirtilen hususlara dikkat etmelerini rica ederiz.