SUT EKİ EK-2/D DE YAPILAN DÜZENLEMELERLE İLGİLİ GENELGE

SUT eki Ek-2/D de yapılan düzenlemelerle ilgili Genelge yayınlanmıştır.

T.C. SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞI GENEL SAĞLIK SİGORTASI GENEL MÜDÜRLÜĞÜ

Sayı    : B.13.1.SGK.0.1/ GSS/14526                                         11.04.2007

Konu : SUT eki Ek-2/D de yapılan düzenlemelerle ilgili Genelge

GENELGE 2008/25

Bilindiği üzere “Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği” 15/6/2007 tarihinden itibaren yürürlüğe girmek üzere 25/5/2007 tarihli ve 26532 mükerrer sayılı Resmi Gazetede yayımlanmış bulunmaktadır. Bununla birlikte 22/6/2007 tarih ve 26560 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde değişiklik yapılmasına dair, Tebliğin 1 inci maddesinde yer alan; “Kurum bu Tebliğ hükümlerinde yapacağı değişiklikleri Genelge ile duyurur.” hükmüne istinaden; aşağıda belirtilen değişikliklerin ve düzenlemelerin yapılması gerekli görülmüştür.

1.   Tebliğ Eki “Sistemik Antimikrobik ve Diğer İlaçların Reçeteleme Kuralları”
Ek 2/A listesine;

155.“Disülfiram”  etken  maddesinin  yanına  “Naltrekson   hidroklorür”  ve “Akamprosat kalsiyum” etken maddeleri,

200. “Sodyum Valproat (kombinasyonları dahil)” etken maddesi “mevcut kullanımına ek olarak “bipolar bozukluk” endikasyonunda psikiyatri (erişkin veya pediatrik) ve nöroloji (erişkin veya pediatrik) uzmanları tarafından veya bu hekimlerden birinin çıkardığı ilaç kullanım raporu ile diğer hekimlerce reçetelenebilir.” koşulu ilave edilmiştir.

2.  Tebliğin “12.7.14 Kanser İlaçları Verilme İlkeleri” başlıklı maddesinin 3 üncü
maddesinin birinci bendine “Azasitidin” etken maddesi eklenmiş ve aynı maddenin 9 uncu
bendinden sonra gelmek üzere;

“Azasitidin: Kemik iliği blast oranının %5 in üzerinde artmış olduğunun belirtildiği, içinde en az bir hematoloji uzmanının bulunduğu heyet tarafından düzenlenen ve 6 ay süre ile geçerli sağlık kurulu raporu ile 18 yaş üstü hastalarda kullanılmak üzere hematoloji uzmanı tarafından en fazla birer (1er) aylık tedavi miktarında reçete edilebilir.” paragrafı ilave edilmiştir.

3. Tebliğin “12.7.16. Doğuştan metabolik hastalıklar ile çölyak hastalığı” başlıklı maddesinin a bendi,

“a) Çocuk mamaları, gıda olması nedeniyle Tebliğ eki EK-2/D Listesine dahil edilmemiştir. Ancak, doğuştan metabolik hastalığı olan ve kistik fibrozisli hastalar için tedavi edici içerikli olanlar ile malabsorbsiyona neden olan bir hastalığı olan hastaların ve iki yaşına kadar inek sütü ve/veya çoklu gıda protein alerjisi olan bebeklerin kullandıkları özel mamalar, öncelikle çocuk metabolizma hastalıkları veya erişkin endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları yada çocuk veya erişkin gastroenteroloji uzman hekimi tarafından, bu uzman hekimlerin bulunmaması halinde çocuk sağlığı ve hastalıkları veya iç hastalıkları uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimler tarafından yazılması halinde bedeli ödenir.”

4.Tebliğ Eki “Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi” Ek-2 Listesinin

15.Diğer Hastalıklar

15.4.Doğuştan metabolik ve kalıtsal hastalıklar ve barsak operasyonundan dolayı oluşan malabsorbsiyonlar ve malnütrisyonlar, ilk 2 yaşta inek sütü alerjisi ve/veya çoklu gıda protein alerjisi,

Şeklinde değiştirilmiştir.

5. Bu Genelge ekleri ile birlikte 14/04/2008 tarihinde yürürlüğe girer. Bilgilerinizi ve gereğini rica ederim.

EK: İki (2) adet liste

Dağıtım:

Gereği:                                                                                               Bilgi:

Kurum Merkez Teşkilatına                                                                      Sağlık Bakanlığına

Sosyal Güvenlik İl Müdürlüklerine                                                            Maliye Bakanlığına

SSK Sağlık İşleri İl Müdürlüklerine(Devredilen)

…/…/2008 Ecz.A.KALABALIK …/…/2008 Ecz.Z.BARDAKÇI …/…/2008 Ecz.S.ÇEKİC …/…/2008 Dr.T.ALKAN …/…/2008 Şb.Md.Ecz.M.DİZİCİ …/…/2008 Şb.Md.Ecz.N.ZENGİL …/…/2008 Dai.Bşk.Ecz.H.ÖZDEMİR …/…/2008 GSS Gn.Md.V.Opr.Dr.S.TÜRKOĞLU