UMUT AKYÜZ MEME KANSERİNDE BİR İLKİ GERÇEKLEŞTİRDİ
Kişiye özel rapor hazırlanacak, risk yüzde 40 oranında düşürülecek. Çalışma Türkiye'de 2017 yılında başlayacak

05 Ocak 2017 Perşembe 11:24
Boğaziçili Biyomedikal Mühendisi Umut Ağyüz, meme kanseri tanısında Türkiye'de bir ilke imza attı. Ortak genetik mirasa sahip Türk ve Ortadoğu toplumu baz alınarak, meme kanseri riskinin genetik faktörlerini belirleyen DNA tarama testi yaptı. Genç mühendisin geliştirdiği kit ile meme kanseri riskli kişi, doktor yönlendirmesiyle DNA testi yaptırabilecek. Kişiye özel rapor hazırlanacak, risk yüzde 40 oranında düşürülecek. Çalışma Türkiye'de 2017 yılında başlayacak.
KANSER RİSKİ DÜŞECEK!
Boğaziçi Üniversitesi'nden mezun olduktan sonra ODTÜ'de yüksek lisans yapan Umut Ağyüz adının hakkını vererek meme kanseri riski taşıyanlara umut oldu. Umut'un 2 yıllık çalışması sonucunda, meme kanseri görülme oranı yüzde 40'a düşecek. Uzmanlara göre son 10 yılda Türkiye'de 15 binden fazla meme kanseri vakası görülüyor. Test sayesinde ise en doğru sonuca ulaşılması düşük maliyetle gerçekleşecek.
BU UYARILARI DİKKATE ALIRSANIZ...
Türkiye' de her 8 kadından birinde meme kanseri görülüyor. Her 5 kadından birinin ise meme kanserli bir akrabası bulunmakta. Meme kanseri şüphesi taşıdığını düşünen kişi, doktorunun yönlendirmesi ile DNA testine başvuru yapabilecek. İki yıllık çalışmanın sonucunda söz konusu istatistiklerde özellikle yüzde 40 oranında riski azaltacağını belirten Biyomedikal Mühendisi Umut Ağyüz şu sözlerle anlattı:
"Doktorunuz DNA testi ile risk faktörü belirlenmesi isterse o zaman bize başvururlar ve bize gönderilen örnek üzerinden kişinin DNA'sını deşifre ederiz kişiye özel bir rapor sunarız. Doktoru hangi noktada DNA hataları olduğunu ve o genlerin ne işe yaradıklarını gördükten sonra tahmini olarak bu çıkabilecek olasılıkları eleyebilmek için öncesinden kişiyi uyarır. Kişi bu uyarıları dikkate alarak yaşarsa meme kanseri görülme oranı yüzde 40'a kadar iner. Meme kanseri oluşumunu 1. evrede yakalarsanız meme dokunuzun yüzde 98'ini kurtarabilirsiniz."
BİN TL'LİK MALİYETE KARŞI ÜRETİLEN TESTİN ÜCRETİ 100 TL
Amerika'da ve Avrupa'da toplumların genetik yapılarına uygun testler yapılmakta. Bu noktada Türkiye'de ise 2017 yılında faaliyete geçilecek. Türk toplumuna en doğru sonucu en düşük maliyetle sunmak amaçlanıyor. Mühendis Ağyüz; "Türkiye'de ilk defa meme kanseri riskini genetik yapıya bakarak belirleyen Türk toplumuna spesifik olarak dizayn edilmiş bir DNA tarama testi yaptık. Meme kanseri için özel. Diğer testlerden farkı hem kan örneklerinin yurt dışına gönderilmesinin önüne geçilmesi hem maliyetini 10'da 1 düzeyinde düşürdük. Zaman içerisinde hasta sayısının Türk popülasyonunda düşmesini ve SGK'nın, Sağlık Bakanlığının, devletin bu yönde maliyetlerini zaman içerisinde düşürmesini bekliyoruz. Kit düşük ücretle Türk toplumu ile buluşacak. Avrupa'da kitin kullanıcıya ulaşmasının minimum maliyet bin TL fakat Türkiye'de 100-200 TL ile piyasaya olacak" dedi.
UZMANLARDAN TAM NOT ALDI
İç Hastalıkları ve Medikal Onkoloji Uzmanı Prof. Dr. Canfeza Sezgin çalışma neticesinde hastaların daha uzun yaşayabileceğini ve kansere yakalanma oranlarının düşeceğini belirtti.
Prof. Dr. Sezgin kişiye özel raporlama aşamasını şu sözlerle anlattı: "Türk halkına özgü gen profillemesin de değerlendirilmesi ile kişide kanser riskinin artığını saptadığımız zaman beslenme, egzersiz, iş değişiklilerinin planlamasını yaparak kanserin gelişmesini engelleyebiliriz. Bu çalışma bize hastaların daha uzun yaşamasını ve kansere yakalanmamasını sağlayabilir. Avrupa da meme kanserinin görülme sıklığı Türkiye ile aynı oranda olmasında rağmen ölüm oranında bizde daha yüksek olduğu saptandı. Türk hastalarına daha geç tanı konuyor. Bunun için Türk halkına özgü gen profillerinin yaptırmalarında fayda vardır" diye konuştu.
HASTALIK YAYILMADAN ENGELLENEBİLECEK
Tıbbi Genetik ve Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Adnan Yüksel bütün hastalıkların genetik olduğunu, 23 bin genin olduğunu ve genlerden sadece 6 bin tanesinin DNA'sının incelenebildiğini belirtti. Prof. Dr. Yüksel; "Erken teşhis ederekten yani meme kanserine uyarladığınızda yüzde 10 genetik kanser olarak karşımıza çıkıyor. Bir kanser genetik bir değişiklikle yıllar sonucu ortaya çıkıyor. Farklılıkları bularaktan önceden tararsak ve tanıya gidersek toplumun riskini çok azaltmış oluruz. Ölüm yaşını uzatmış olacağız. Erken tanı sistemiyle takibi kolay olacak ve yayılmadan engellemiş olacağız "dedi
İsrail Mahkemelerinden Filistinli Doktorlar Hakkında Red Kararı: Kemal Advan Hastanesi Müdürü Ebu Safiyye’nin Tıbbi Kontrol Talebi Engellendiİnsan Hakları İçin Doktorlar Derneği, İsrail mahkemelerinin Gazze'de alıkonulan 14 Filistinli doktorun serbest bırakılması talebini ve doktor Hüsam Ebu Safiyye’nin bağımsız sağlık kontrolünden geçirilmesi başvurusunu reddettiğini açıkladı.11 Kasım 2026 Çarşamba 16:52BASIN HABERLERİ
Ağrı'da Deprem İzolatörlü Kadın Doğum ve Çocuk Hastanesi'nin Kaba İnşaatı TamamlandıAğrı'da Sağlık Bakanlığı tarafından yaptırılan ve temelinde 194 sismik izolatör kullanılan 270 yatak kapasiteli Kadın Doğum ve Çocuk Hastanesi'nde kaba inşaat çalışmaları tamamlandı.11 Kasım 2026 Çarşamba 16:49BASIN HABERLERİ
Maastricht Üniversitesi Araştırması: Düzenli Yer Fıstığı Tüketimi Yaşlanan Beyinde İnsülin Yanıtını Olumlu EtkileyebilirFood & Function dergisinde Ekim 2026'da yayımlanan araştırma, 16 hafta boyunca günde 60 gram tuzsuz yer fıstığı tüketmenin beynin hafıza bölgelerindeki insülin duyarlılığında potansiyel iyileşmeler sağlayabileceğini gösterdi.11 Kasım 2026 Çarşamba 16:34BESLENME VE DİYET
Ekşi Mayalı Ekmek Gerçekten Daha mı Sağlıklı? 2026 Derlemeleri ve Bilimsel Bulgular Ne Gösteriyor?Ekşi mayalı ekmeğin kan şekerini daha yavaş yükselttiği ve sindirimi kolaylaştırdığı iddiaları incelendi.11 Kasım 2026 Çarşamba 16:32BESLENME VE DİYET
JAMA Araştırması: Hayvansal Proteinin Bir Bölümünü Bitkisel Kaynaklarla Değiştirmek Daha Düşük Ölüm Riskiyle İlişkilendirildiABD'de 416 binden fazla kişinin verilerini inceleyen kapsamlı araştırma, günlük enerjinin yüzde 3'üne karşılık gelen hayvansal proteinin bitkisel proteinle değiştirilmesinin daha düşük ölüm riskiyle bağlantılı olduğunu ortaya koydu.11 Kasım 2026 Çarşamba 16:30BASIN HABERLERİ
FDA'dan Yeni İnme Riskini Azaltan İlaç Onayı: Asundexian Etken Maddeli Sunharbo OnaylandıABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 9 Kasım 2026'da pıhtılaşma faktörü XIa'yı hedefleyen asundexian etken maddeli Sunharbo'yu hafif/orta şiddette iskemik inme geçirmiş yetişkinlerde yeni inme riskini azaltmak amacıyla onayladı.11 Kasım 2026 Çarşamba 16:29DÜNYADA SAĞLIK
Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesinde Yapılan Düzenlemeler Hakkında Duyuru 2026/44Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı tarafından "Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesinde Yapılan Düzenlemeler-2026/44" konulu duyuru yayımlandı.11 Kasım 2026 Çarşamba 16:26DİĞER DUYURULAR
Nadir Görülen SPG47 Hastalığı İçin Umut Gen Terapisinde: Aileler Klinik Denemeler İçin Zamana Karşı YarışıyorDünya genelinde sadece 130 kişide teşhis edilen genetik nörolojik hastalık SPG47 için geliştirilen gen terapisi onay aldı, ancak klinik denemelerin başlatılması için ailelerin milyonlarca dolarlık fona ihtiyacı bulunuyor.11 Kasım 2026 Çarşamba 16:05BASIN HABERLERİ
YÖK Başkanı Prof. Dr. Erol Özvar'dan COP31'de Önemli Açıklamalar: Müfredat Sadeleşiyor, İstihdam Odaklı Yeni Programlar GeliyorYÖK Başkanı Prof. Dr. Erol Özvar; üniversitelerde müfredatın sadeleştirileceğini, istihdam karşılığı azalan bölümlerin kademeli olarak kapatılarak yerine dijital ve yapay zeka odaklı programların açılacağını bildirdi.11 Kasım 2026 Çarşamba 16:02BASIN HABERLERİ
İspanya'da Sağlık Çalışanlarına Yönelik Şiddet Raporu: Mağdurların Yüzde 80'ini Kadınlar Oluşturuyorİspanya'da 2025 yılı verilerine göre sağlık çalışanlarına yönelik bildirilen saldırıların yaklaşık yüzde 80'inde mağdurlar kadın olurken, uzmanlar artan şiddet vakaları ve ruh sağlığı risklerine karşı acil güvenlik önlemi çağrısında bulundu.11 Kasım 2026 Çarşamba 16:00DÜNYADA SAĞLIK
- Geri
- Ana Sayfa
- Normal Görünüm
- © 2006 Sağlık Aktüel










