KLOPİDOGREL RAPORLARINI DÜZENLERKEN HASTANELER TARAFINDAN YAPILAN HATALAR

Kurumumuz tarafından yapılan reçete kontrolleri sırasında Klopidogrel etken maddesi için düzenlenen ilaç kullanım raporlarının ilgili SUT’nin 12.7.15. maddesinde tanımlanan usullerde eksiklikler olduğu görülmektedir.

Klopidogrel Raporlarını Düzenlerken Hastaneler Tarafından Yapılan Hatalar

07 Aralık 2007 14:44

Kurumumuz tarafından yapılan reçete kontrolleri sırasında Klopidogrel etken maddesi için düzenlenen ilaç kullanım raporlarının ilgili SUT’nin 12.7.15. maddesinde tanımlanan usullerde eksiklikler olduğu görülmektedir.

Kalp kapak biyoprotezi bulunanlarda,

Anjiografik olarak belgelenmiş koroner arter hastalığı,

Tıkayıcı periferik arter hastalığı

Sereberal iskemik olay (iskemik inme)

saptanan ve gastrointestinal intoleransı olduğu raporda belirtilen hastalarda reçetelenebilmektedir.

Ancak uygulamada talimatın zorlanarak reçeteleme yapıldığı gözlenmekte, hatta ibret verici örneklere yol açmaktadır.

GİS intoleransı belirtildiği halde reçetesine ASA ve diğer antiagreganların yazıldığı çok sayıda hasta mevcuttur.

Bu şekilde düzenlenen raporların ilaç ödemelerinde sorun oluşturması nedeniyle eczacılarımızın mağdur olmamaları için belirtilen hususlarda gerekli hassasiyeti tüm ilgililerin göstermelerini rica ederiz.

SUT’nin 12.7.15 maddesi c bendi;
Kalp kapak biyoprotezi bulunanlarda, anjiografik olarak belgelenmiş koroner arter hastalığı, tıkayıcı periferik arter hastalığı veya serebral iskemik olay (iskemik inme) saptanan ve gastrointestinal intoleransı olduğu raporda belirtilen hastalarda, kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar cerrahisi veya acil tıp uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ve 12 ayı geçmemek üzere kullanım süresinin belirtildiği ilaç kullanım raporu ile diğer hekimler tarafından da reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. Raporun yenilenmesi halinde yukarıda belirtilen hususlar geçerlidir.

Yorumlar

SON DAKİKA

Geri
Ana Sayfa
Normal Görünüm