ABD’de kalp krizlerine yol açtığı iddiasıyla yasaklanmak üzere olan diyabet ilacı ’Avandia’ için Klinik Farmakoloji Derneği Başkanı Prof. Dr. Cankat Tulunay Sağlık Bakanlığı’nın ilaçla ilgili hiçbir önlem almadığını söyledi.
New York Times Gazetesi’nin ABD Senatosu Sağlık Komisyonu’nun “Avandia” raporunu ele geçirerek yayınlaması tıp dünyasında gündemi değiştirdi. Raporda tip 2 diyabet hastalığı tedavisinde kullanılan Avandia’nın, ABD’de her ay 500 kişide kalp krizi ve 300 kişide kalp yetmezliğine bağlı rahatsızlıklara sebebiyet verdi yazıyordu. Dünya çapında 6 milyondan fazla kullanıcısı bulunan ilaç, Türkiye’de de tip 2 diyabetliler tarafından yaygın olarak kullanılıyor.
Yan etkileri
VATAN, ilacı kullanan bir çok tip 2 diyabet hastasının merak ettiği Avandia ile ilgili çalışmalara bize neyi anlatıyor? ve “Türkiye’deki durum ne?” sorularını konununu uzmanı Klinik Farmakoloji Derneği Başkanı Prof. Dr. Cankat Tulunay’a sordu.
Avandia’yla ilgil daha önce defalarca uyarıda bulunduğunu söyleyen Prof. Dr. Cankat Tulunay’ın değerlendirmesi şöyle “4 bin 447 hasta üzerinde yapılan bir çalışmada Avandia kullanan tip 2 diyabetlilerde konjestif kalp yetmezliğine bağlı ölümlerin 2 misli arttığını gösterdi. Geçtiğimiz yıl Ağustos ayında dünyanın en saygın tıp dergilerinden BMJ’nin yaptığı çalışmada da Avandia benzer ilaç Actos ’a göre daha fazla ölüme sebep olduğu açıklandı.
Araştırmada 65 yaş ve üzeri 28 bin 361 (14.101 Avandia kullanan, 14.200 Actos kullanan) hasta değerlendirildi. 5 yıl boyunca takip edilen bu kişilerden Avandia alan hastalarda ölüm oranı Actos’a nazaran %15 daha yüksek olduğu ortaya çıktı. Avandia konusu Türkiye’de Sağlık Bakanlığı’nın umurunda bile değil. Türkiye’de de yurd-tdışındakilere benzer çalışmalar yapıldı. Bilim adamları, doktorlar ve farmakologların tüm uyarılarına rağmen Sağlık Bakanlığı ilaç firmalarına bilim adamlarından daha çok itibar ediyor. Bakanlık Türkiye’de bu konuda hiç adım atmadı.”