Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından İlaç firmalarının dikkatine e-imza duyurusu yayımlanmıştır;
"03 Eylül 2012 tarihi itibari ile Kurumumuz e-imza uygulamasına geçmiş olduğundan, yapılan fiyat müracaatlarında dosya ekinde yer alan tüm dökümanların pdf olarak eklenmesi ve eklenen dökümanların okunabilir olması gerekmektedir. Silik ya da okunamayan başvuru olması durumunda basılı dosya birimimizde bulunmayacağından işlem yapılamayacak ve ilgili talepler tarafımızca reddedilecektir.
Ayrıca dosya ön dilekçenizde "dosya ekindeki tüm dökümanların, pdf olarak eklenen dökümanlarla aynı olduğunu taahhüt ederiz, herhangi bir farklılık durumunda tüm sorumluluk tarafımıza aittir" şeklinde taahhüt ibaresi yer alması gerekmektedir.
İhracat sertifikaları, imalat kartları apostilli/konsolosluk onaylı belgeler değerli evrak statüsünde olup, dosyaların birimimize fiziki evrak olarak gönderilmeleri gerekmektedir."