Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından çeşitli duyurular yapılmıştır.
Duyuru 1:
KASKADIL 250 IU/10 mL (ERKİM İLAÇ) Reçetelendirilmesi Hakkında
Kaskadil 250 IU/10 mL IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon (ERKİM İLAÇ)adlı preparatın reçetelendirilmesi hakkında.
Ekteki dosya
Duyuru 2:
"Kanzuk Pastil" adlı ürünün geri çekilmesi
Bu nedenle; “Kanzuk Pastil” adlı müstahzarın, 004 (İ.T:02.2010 - S.K.T: 02.2012) serisine; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanmıştır.
Duyuru 3:
Telvis Plus 80 mg/12Tablet'e geri çekme işlemi
“Telvis Plus 80 mg/12,5 mg Tablet”adlı müstahzarın 02498 (S.K.T.:09.2011) seri numaralısına ait yaptırılan inceleme ve analizler sonucunda numune uygun bulunmamıştır.
Bu nedenle “Telvis Plus 80 mg/12,5 mg Tablet” adlı müstahzarın 02498 (S.K.T.:09.2011) seri numaralısına, 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane, v.b.) geri çekme işlemi uygulanmıştır.
Duyuru 4:
“Cebemyxine Göz Damlası” adlı müstahzarın geri çekilmesi
“Cebemyxine Göz Damlası” adlı müstahzarın E2826 (SKT:18.05.2011) seri numaralısına “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanmıştır.