Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından "Telvis Plus 80mg/12,5mg Tablet" adlı ürünün geri çekildiği duyurulmuştur;
“Telvis Plus 80mg/12,5mg Tablet adlı müstahzarın 02695 (SKT:08.2012) seri numaralısı numunenin uygun bulunmadığı bildirildiğinden 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanmıştır."