Sağlık Bakanlığı ilaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, konu ile ilgili yapılan şikayetler üzerine duyuru yayımlayarak kullanım yerleri farklı ancak isimleri aynı olan ilaçların piyasada bulunması sonucu karışıklık yaşandığını, ilaçların yanlışlıkla birbirinin yerine verilmesinin olumsuz sonuçlar ortaya çıkardığını belirtti.
Duyuruda, Bu tür ilaçların dış ambalajlarında preparat formlarının preparat ismi ile aynı puntoda ve iyice belirgin olması, kullanıma ilişkin “Göze sürülmemelidir” gibi uyarıların kutunun ön yüzüne büyük harflerle, koyu renkte yazılması, bu şekilde ruhsat almış ürünlerin dış ambalajlarının yeniden gözden geçirilmesi ve belirtilen hususların yerine getirilmesi gerekmektedir, denildi.
Haber: Abdullah Gökhan Pekak / SAĞLIK AKTÜEL
