Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından Zinfort Şurup isimli ürüne geri çekme işlemi uygulandığı belirtilmiştir;
“Zinfort Şurup” isimli müstahzarın 027 (SKT:04.2013), 029 (SKT:05.2013) ve 031 (SKT:06.2013) parti numaralılarında yapılan incelemeler yönünden numuneler uygun bulunmamıştır.
Bu nedenle; “Zinfort Şurup” isimli müstahzarın söz konusu partilerine; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane, v.b.) geri çekme işlemi uygulanmıştır.
