Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Theraflu Forte film tablet (20 TB) adlı ürünün K0909 numaralı serisine geri çekme işlemi uygulandığını duyurdu.
İlaç Takip Sistemi Duyuru Servisi tarafından 19.04.2013 tarihinde bildirilen duyuru ile;
"THERAFLU FORTE FİLM TABLET (20 TB) (GTIN : 08699504090208)" adlı ürünün K0909 parti numaralı ürünlerine ; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) 19.04.2013 tarihi itibari ile geri çekme işlemi uygulandığı bildirildi.
