Tuşba ilçesi İstasyon Mahallesi’nde yaşayan Mustafa ve Bahar Tokyay çiftinin büyük oğlu, Polatoğlu Ortaokulu 5’inci sınıf öğrencisi Ayaz Tokyay’a, henüz 2 yaşındayken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. Türkiye’de kesin tedavisi bulunmayan hastalık için aile, valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
Zaman ilerledikçe kaslar zayıflıyor
Anne Bahar Tokyay, oğlunun 9 yıldır hastalıkla mücadele ettiğini belirterek, geçen süreye rağmen kampanyada istenilen seviyeye ulaşılamadığını söyledi. Tokyay, “Kampanyamız 14 aydır devam ediyor ama sadece yüzde 12’sine ulaşabildik. Ayaz artık yaşıtları gibi yürüyemiyor, koşamıyor. Bu yıl okula bile gidemedi. Kendi başına ayağa kalkamıyor. Zaman geçtikçe kasları daha da zayıflıyor. Bir an önce tedaviye ulaşmamız gerekiyor.” dedi.
Tedavi yurt dışında, maliyet çok yüksek
Ailenin verdiği bilgilere göre, Ayaz’ın tedavisi yurt dışında, Dubai’de uygulanıyor ve yaklaşık 3 milyon dolar maliyet gerektiriyor. Asgari ücretle geçinen bir ailenin bu tutarı karşılamasının mümkün olmadığını belirten Tokyay, yetkililere ve hayırseverlere çağrıda bulundu.
Tokyay, “Oğlum gibi binlerce çocuk var. Evlatlarımızı parasızlık yüzünden kaybetmek istemiyoruz. En büyük dileğimiz bu tedavinin Türkiye’de de uygulanabilir hale gelmesi.” ifadelerini kullandı.
“Doktor olup ülkeme hizmet etmek istiyorum”
Küçük Ayaz ise iyileşme hayalini ve hedefini şu sözlerle anlattı: “İyileştikten sonra okuyup doktor olmak istiyorum. Devletime hizmet etmek istiyorum. Lütfen sesimi duyun.”
Uzmanlar, DMD hastalığında erken tedaviye erişimin hayati önem taşıdığına dikkat çekerken, aileler ise zaman kaybının hastalığın ilerlemesini hızlandırdığını vurguluyor.
