Batman'da yaşayan 33 yaşındaki Büşra İşleyen, 12 yıllık çocuk özleminin ardından dünyaya getirdiği ikiz bebeklerinin doğumundan iki ay sonra vücudunda aniden oluşan morluk, şişlik ve şiddetli ağrılar nedeniyle hareket edemez ve çocuklarının bakımını üstlenemez hale geldi. İlk tetkiklerin ardından tedavi süreci için Ankara Bilkent Şehir Hastanesi Hematoloji Kliniğine sevk edilen İşleyen’e, bağışıklık sisteminin pıhtılaşma faktörüne saldırmasıyla ortaya çıkan nadir bir kanama bozukluğu olan "Edinsel Hemofili A" tanısı konuldu.
Ankara'da Yaklaşık 6 Aylık Zorlu Tedavi Maratonu
Ankara Bilkent Şehir Hastanesi Hematoloji Uzmanı Prof. Dr. Tekin Güney liderliğinde başlatılan ve yaklaşık 6 ay süren immünsüpresif (bağışıklık baskılayıcı) ve pıhtılaşmayı düzenleyici tedavi protokolü başarıyla tamamlandı. Sağlığına tamamen kavuşarak ikizlerinin bakımını yeniden üstlenen Büşra İşleyen, en büyük kaygısının çocuklarını büyütememek olduğunu ancak uygulanan doğru tedaviyle yeniden hayata tutunduğunu belirtti.
"Gebelik Ve Doğum Sonrası Dönem Tetikleyebiliyor"
Hastalığın biyolojik mekanizmasına ilişkin bilgi veren Prof. Dr. Tekin Güney, genetik hemofilinin aksine Edinsel Hemofili A'nın sonradan geliştiğini ve milyonda 1,5 gibi oldukça düşük bir sıklıkla görüldüğünü aktardı. Vücudun pıhtılaşmayı sağlayan Faktör 8 proteinine karşı kendiliğinden otoimmün antikor geliştirmesiyle tablonun oluştuğunu belirten Güney; vakaların bir kısmının gebelik, romatizmal rahatsızlıklar veya ileri yaş kanserleriyle ilişkili olduğunu ifade etti. Prof. Dr. Güney, önceden kanama öyküsü olmayan bireylerde, özellikle doğum sonrası süreçte sebebi açıklanamayan morarma ve kanamalar görüldüğünde vakit kaybetmeden hematoloji uzmanlarına başvurulması gerektiğinin altını çizdi.
