İlaç ambalajlarına bundan böyle ’Her ilaca bir kimlik numarası verilmesi’ anlamına gelen ’karekod’ eklenecek.
Bu uygulamayla sahte ilaçların piyasaya sürülmesinin önlenmesi amaçlanıyor. Beşeri Tıbbi Ürünler Ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliği’nde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik, Resmi Gazete’de yayımlandı. 1 Haziran 2009 tarihine kadar ilaç ambalajlarına karekod eklenecek. Bu tarihten sonra tüm ürünlerde karekod bulunması mecburi olacak. Bu tarihten önce karekodsuz üretilen ve piyasada mevcut olan ürünlerin satışına 31 Aralık 2009’a kadar izin verilecek.
Ürünün ambalajında ruhsat/izin sahibinin adı ve adresi bulunacak. İstenirse Türkiye’de ruhsatlı bütün ürünlerin ambalajlarında orijin firma amblemi ile ruhsat/izin sahibince yetkili kılınan, ürünü pazarlayan firma ismi veya logosu da bulunabilecek. Değişiklikle ürün ambalajında artık imalat seri numarası yerine parti numarası yer alacak.
