Avrupa İlaç Ajansı (EMA) resmi internet sayfasında yayımlanan güvenlilik uyarısına istinaden Kurumumuz Beşeri Tıbbi Ürün Klinik Değerlendirme Komisyonu tarafından yapılan değerlendirmelere göre ekteki listede bulunan ürünlerin belirtilen partilerine 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan "Geri Çekme Yönetmeliği"ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmalara duyurulmuştur.
Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.
GTIN NO | ÜRÜN ADI |
8680760090231 | WANSAAR 160 MG FILM TABLET, 28 ADET |
8680760090248 | WANSAAR 320 MG FILM TABLET, 28 ADET |
8680760090224 | WANSAAR 80 MG FILM TABLET, 28 ADET |
8680760090262 | WANSAAR PLUS 160/12.5 MG FILM TABLET, 28 ADET |
8680760090279 | WANSAAR PLUS 160/25 MG FILM TABLET, 28 ADET |
8680760090286 | WANSAAR PLUS 320/12.5 MG FILM TABLET, 28 ADET |
8680760090293 | WANSAAR PLUS 320/25 MG FILM TABLET, 28 ADET |
8680760090255 | WANSAAR PLUS 80/12.5 MG FILM TABLET, 28 ADET |
Ek-1 : Pharmactive GTIN nolu ürün listesi için tıklayınız
Ek-2 : Geri Çekme Uygulanacak Ürün listesi için tıklayınız
Sağlık Aktüel - www.saglikaktuel.com
YASAL UYARI: Yayınlanan köşe yazısı/haberin tüm hakları Sağlık Aktüel’e (www.saglikaktuel.com) aittir. www.saglikaktuel.com biçiminde aktif bağlantı kurulabilir, açık kaynak gösterilmek kaydıyla içerik kullanılabilir. Açık kaynak göstermeden yapılan alıntılar için yasal işlem uygulanacaktır.
