Hücre İçine Giren Otoantikorlar DNA Onarımını Aksamaya Uğratıyor
Frontiers in Immunology dergisinde yayımlanan araştırmada, sarkom ve akut lenfoblastik lösemi teşhisi konulan 2-19 yaş aralığındaki çocukların kan örneklerinde, DNA hasarını düzelten proteinlere karşı yüksek düzeyde IgG sınıfı otoantikor tespit edildi. Hücre çekirdeğine sızma yeteneğine sahip bu antikorların RAD52, NUMA1 ve MGMT gibi kritik DNA onarım proteinlerine bağlanarak işlevlerini engellediği ve hücresel düzeyde genetik hasar birikimine yol açtığı gözlendi. İngiltere'deki kohort çalışmalarına ait verilerin incelenmesiyle, bu antikorları taşıyan çocuklarda ilerleyen yıllarda kanser gelişme olasılığının sağlıklı akranlarına göre yaklaşık 8 kat daha yüksek olduğu saptandı.
Kanser Öncesi Erken Tarama İçin Yeni Bir Potansiyel
Araştırmanın yürütücülerinden Prof. Dr. Ola Myklebost; enfeksiyonlar, mikrobiyal çapraz reaksiyonlar veya bağışıklık toleransındaki sapmaların söz konusu antikor oluşumunu tetikleyebileceğini açıkladı. Henüz kesin bir nedensellik kanıtlanmamış olsa da elde edilen bulguların, çocukluk çağı kanserlerine yatkınlığın erken dönemde taranması ve bağışıklık temelli yeni koruyucu stratejilerin geliştirilmesi açısından kritik bir potansiyel taşıdığı aktarıldı.
