Pankreastaki İnsülin Üretim Yetersizliği Temel Etken
The Lancet Global Health dergisinde yayımlanan uluslararası uzlaşı bildirisi, Tip 5 diyabetin klasik Tip 1 ve Tip 2 modellerinden ayrılan klinik özelliklerini ortaya koydu. Güney Asya ve Sahra Altı Afrika başta olmak üzere düşük ve orta gelirli bölgelerde, vücut kitle indeksi 18,5 kg/m²'nin altında olan gençlerde sıkça gözlenen tabloda, Tip 1'deki otoimmün hücre tahribatı veya Tip 2'deki insülin direnci ana mekanizma olarak öne çıkmıyor. Hastalığın, anne karnından başlayıp çocukluk yıllarına uzanan beslenme yetersizlikleri sebebiyle pankreastaki beta hücrelerinin gelişememesi ve yetersiz insülin salgılamasından kaynaklandığı bildirildi.
Yanlış Tanı ve Doz Hatalarına Karşı Standart Tedavi Protokolü Hazırlanıyor
Geleneksel Tip 1 veya Tip 2 diyabet tedavilerinin Tip 5 hastalarında uygulanmasının tehlikeli hipoglisemi (kan şekeri düşüklüğü) riskine yol açabildiği ifade edildi. Bireylerin vücutlarında insülin duyarlılığının korunduğunu ancak salgının yetersiz kaldığını vurgulayan uzmanlar, tanı kriterlerinin ve tedavi protokollerinin standartlaştırılması amacıyla uluslararası bir çalışma grubu kurulduğunu açıkladı. Beslenme desteği, ağızdan alınan diyabet ilaçları ve gerektiğinde kişiye özel insülin dozlamasının esas alınacağı, sürecin metabolik sağlık ile halk sağlığı politikalarını doğrudan ilgilendirdiği kaydedildi.
