• BIST 86.796
  • Altın 248,760
  • Dolar 6,0406
  • Euro 6,7414
  • Ankara 23 °C
  • İstanbul 25 °C
  • Bursa 28 °C
  • Antalya 26 °C
  • İzmir 30 °C

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.21.0 sürümü yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.21.0 sürümü yayınlandı
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından Ürün Takip Sistemi (ÜTS) UTS-v7.21.0 sürümü yayımlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.21.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.21.0 sürümü 1 Mart 2019 tarihi itibarıyla gerçek ortamda yayınlanmıştır.

Yeni Eklenen Özellikler

  • Geçmiş tarihli bayilik başvuruları kaldırıldı.
  • Belge ve ürünlere arka arkaya revizyon verilmemesi sağlandı.
  • Uygunluk Beyanı türündeki belgelerin, fiziki evrak gerektiren belgelerden olması sağlandı.
  • Kurum/firma detay ekranlarına, ilgili kurumun/firmanın kullanıcılarının görevleriyle birlikte listelendiği yeni bir tab eklendi.
  • Ürün/belge detayındaki işlem geçmişi görüntülemeleri için yeni yetkiler tanımlandı.
  • Saha Güvenlik Bildirim Dokümanı Yayınla/Yayından Kaldır işlemleri için yeni yetkiler tanımlandı.
  • Telefon numarası girişi için mobil uygulama desteği sağlandı.
  • Kozmetik ürün denetim dosyasında karar eklenirken Karar Tipi kategorisine Uygun seçeneği eklendi. Çoklu ürün seçildiğinde Karar tipi Uygun’sa sahte/kaçak seçeneği kaldırıldı.
  • Kozmetik karar uygulanırken makam oluru şartının sadece güvensiz kararların uygulanmasında zorunlu olması sağlandı.
     

İyileştirmeler

  • Kayıtlı durumdaki belge ve ürünlere ret1 kararı uygulandığında gösterilen onay mesajları güncellendi.
  • Revizyon verilen ürün/belgenin sahibi firmaya gönderilen mesajlar güncellendi.
  • Yazdır butonunun sayfayı yeni sekmede açması sağlanarak yazdırma/kaydetme işlemi kolaylaştırıldı.
  • Tıbbi Cihaz Denetim dosyasında test analiz sekmesinde tekil ürün eklerken numune sayısı ve şahit numune sayısı alanları için negatif değer girilememesi sağlandı.
  • Bütün Tıbbi Cihaz Denetim ve Uyarı Dosyalarını Listele ekranına Cihaz Tipi Kategorisi ve Cihaz Tipi filtreleme alanları eklendi.
  • Uyarı dosyaları ve Denetim ve Uyarı dosyaları listeleme sayfalarında, İnceleme seviyesi filtresinin içerilen SGDF Raporları üzerinden de filtreleme yapabilmesi sağlandı.

Giderilen Hatalar

  • Toplu olarak eklenmiş ürünlerden kalibrasyona tabi olan ancak kalibrasyon periyodu girilmemiş olanların kalibrasyon periyodu 12 ay olarak güncellendi.
  • TİTCK kullanıcısının ana sayfasındaki görevlerden Belge ve Cihaz Başvurularını İnceleme görevlerinin yönlendirilme hatası giderildi.
  • Envanter ürünlerin ürün hareketleri entegrasyonu sırasında oluşan hata giderildi.
  • Kozmetik başvurularının inceleme yetkisine sahip olmayan kullanıcılara atanması hatası giderildi.
  • Sorgu sonucu listeleme sayfalarındaki hatalar giderildi.
  • Teknik Servis Başvurusu sırasında MERSİS’ten imza yetkililerinin eşleştirilmemesi hatası düzeltildi.
  • Envanter bildirimi için ürün sorgulama sırasında firma numarasının girilmesi gerekliliği kaldırıldı.

 

Sağlık Aktüel - www.saglikaktuel.com

saglikaktuellogo-001.png

YASAL UYARI: Yayınlanan köşe yazısı/haberin tüm hakları Sağlık Aktüel’e (www.saglikaktuel.com) aittir.  www.saglikaktuel.com biçiminde aktif bağlantı kurulabilir, açık kaynak gösterilmek kaydıyla içerik kullanılabilir. Açık kaynak göstermeden yapılan alıntılar için yasal işlem uygulanacaktır.

Kaynak: Haber Kaynağı
Bu haber toplam 1360 defa okunmuştur
UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış,
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.
Bu habere henüz yorum eklenmemiştir.
Diğer Haberler
EDİTÖRÜN SEÇTİKLERİ
Tüm Hakları Saklıdır © 2006 Sağlık Aktüel | İzinsiz ve kaynak gösterilmeden yayınlanamaz.
Tel : (0216) 606 17 18 - (0224) 334 1 335 | Faks : (0216) 606 17 19 | Haber Yazılımı: CM Bilişim