Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından Neofleks %5 Dekstroz Sudaki Solüsyonu 1000 ml'ye geri çekme işlemi uygulandığı belirtilmiştir;
“Neofleks %5 Dekstroz Sudaki Solüsyonu 1000 ml” isimli müstahzarın 1107126-1 (SKT:07.2014) parti numaralısında yapılan inceleme ve analiz sonucuna göre, numune uygun bulunmamıştır.
Bu nedenle; “Neofleks %5 Dekstroz Sudaki Solüsyonu 1000 ml” isimli müstahzarın söz konusu partisine, 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane, v.b.) geri çekme işlemi uygulanmış ve gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur.