Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından "Enapril 20mg Tablet" adlı ürüne geri çekme işlemi uygulandığı belirtilmiştir;
"“Enapril 20mg Tablet” adlı ürünün AU9046 serisine; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulanmıştır."