Onay Haberleri
FDA'dan Nadir Hastalık İçin Tarihi Onay: Allan-Herndon-Dudley Sendromuna İlk İlaç Emcitate OlduABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), halk arasında Allan-Herndon-Dudley sendromu olarak bilinen MCT8 eksikliği tedavisinde tiratricol etken maddeli Emcitate isimli ilaca onay verdi.30 Eylül 2026 Çarşamba 14:16BASIN HABERLERİ
FDA'dan Nadir Böbrek Hastalığı İçin Yeni Onay: Gazyva Çocuklarda Nüks Riskini AzaltacakABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), obinutuzumab etken maddeli Gazyva enjeksiyonunu, sık tekrarlayan veya steroide bağımlı idiyopatik nefrotik sendromu bulunan 2 yaş ve üzerindeki çocuk ile yetişkin hastalarda nüks riskini düşürmek amacıyla onayladı.29 Eylül 2026 Salı 11:33BASIN HABERLERİ
Cilt Kanserinde Kırmızı Işık Dönemi: FDA'dan Fotodinamik Tedaviye Onay!ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), en sık görülen cilt kanseri türlerinden bazal hücreli karsinomun yüzeyel alt tipi için kritik bir karar aldı.15 Eylül 2026 Salı 11:34BASIN HABERLERİ
FDA'dan SMA Tedavisinde Tarihi Onay: Kas Kaybını Doğrudan Hedefleyen İlk İlaç Kullanıma GiriyorABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), spinal musküler atrofi (SMA) tedavisinde çığır açan bir karara imza atarak Isembyld (apitegromab-mstn) adlı ilacı onayladı.14 Eylül 2026 Pazartesi 17:57BASIN HABERLERİ
FDA'dan Nadir Otoimmün Hastalığa Tarihi Onay: Dermatomiyozit İçin İlk Ağızdan Tedavi "Lisraya"ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), nadir görülen otoimmün hastalık dermatomiyozitin tedavisinde brepocitinib etken maddeli "Lisraya" tabletlerine onay verdi.01 Eylül 2026 Salı 10:46DÜNYADA SAĞLIK
FDA’dan Polisitemia Vera Tedavisine Onay: Yeni Etken Madde Rusfertide Klinik Kullanıma GirdiABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), kronik miyeloproliferatif bir hastalık olan polisitemia vera tedavisinde demir metabolizmasını düzenleyen "Mimrylo" (rusfertide) adlı ilaca onay verdi.31 Ağustos 2026 Pazartesi 14:51DÜNYADA SAĞLIK
FDA’dan Pankreas Kanseri Tedavisinde Tarihi Onay: Sağkalım Süresini İki Katına Çıkaran İlaç "Daraxonrasib" Önceden OnaylandıABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), klinik deneylerde pankreas kanseri hastalarının ortalama yaşam süresini 6,6 aydan 13,2 aya çıkararak ikiye katlayan "Daraxonrasib" adlı ilaca 6 ay erken resmi onay verdi.28 Ağustos 2026 Cuma 10:29DÜNYADA SAĞLIK
Parkinson Hastasının Yıllardır Süren Titremesi Cerrahi Müdahale Olmadan Dakikalar İçinde KesildiABD’de Parkinson nedeniyle şiddetli titremeler yaşayan 72 yaşındaki gazi Bud Leavell, kafatası açılmadan uygulanan MR eşliğinde odaklanmış ultrason tedavisi sayesinde dakikalar içinde sağlığına kavuştu.20 Ağustos 2026 Perşembe 10:31DÜNYADA SAĞLIK
FDA’dan Tarihi Karar: İlk mRNA Grip Aşısı mFlusiva’ya Onay ÇıktıABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Moderna tarafından geliştirilen mRNA tabanlı grip aşısı mFlusiva'yı 50 yaş ve üzerindeki yetişkinler için onayladı. Tıpta bir ilk olan aşı, geleneksel grip aşılarına kıyasla yüzde 26,6 daha yüksek koruyuculuk sağladı.12 Ağustos 2026 Çarşamba 15:48BASIN HABERLERİ
İngiltere'den Zayıflama Tedavisinde Bir İlk: Peptit Olmayan GLP-1 Hapı Orforglipron (Foundayo) Onaylandıİngiltere İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA), kilo yönetimi ve Tip 2 diyabet tedavisinde günde tek doz kullanılan orforglipron (Foundayo) adlı tableti onayladı.11 Ağustos 2026 Salı 11:21DÜNYADA SAĞLIK
FDA’dan Narkolepsi Tedavisinde Tarihi Onay: Oreksin Sistemini Hedefleyen İlk İlaç Kullanıma SunulduABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Tip 1 narkolepsi tedavisinde hastalığın temel biyolojik mekanizmasını ve tüm belirtilerini hedef alan oveporexton etken maddeli ilk ilaca onay verdi.06 Ağustos 2026 Perşembe 16:20DÜNYADA SAĞLIK
Burdur MAKÜ Tıp Fakültesi Kapılarını Açıyor: İlk Öğrencilerini Bu Yıl Kabul Edecek!Burdur Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi (MAKÜ) Tıp Fakültesi’nin önümüzdeki eğitim öğretim yılında öğrenci alımı yapması Yükseköğretim Kurulu (YÖK) tarafından onaylandı.14 Temmuz 2026 Salı 15:00BASIN HABERLERİ
Hekim Baba Kendi Evladına Şifa Arıyor: DMD Hastası Rahmi Kerem İçin Zamanla Yarış!Bursa Şehir Hastanesi’nde görev yapan Tıbbi Onkoloji Uzmanı Dr. Haluk Keskin ve öğretmen Atifet Keskin’in 4 yaşındaki oğulları Rahmi Kerem, ölümcül DMD kas hastalığıyla mücadele ediyor.13 Temmuz 2026 Pazartesi 10:40BASIN HABERLERİ
EMA’dan Moderna’nın COVID-19 ve grip kombine aşısına onayAvrupa İlaç Ajansı (EMA), Moderna’nın COVID-19 ve grip için geliştirdiği mRNA tabanlı kombine aşının Avrupa’da pazarlanmasına onay verdi. Aşı, Avrupa’da bu alanda onaylanan ilk kombine aşı oldu.02 Mart 2026 Pazartesi 14:41DÜNYADA SAĞLIK
Turizm tesislerinde haşereyle mücadelede "Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kullanılmalı" uyarısıAkdeniz Üniversitesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Hüseyin Çetin: "Turistler yurt dışındaki konakladığı yerden veya evinden, ülkemizdeki bir turizm işletmesine haşereyi taşıyabilir"22 Aralık 2025 Pazartesi 11:08SAĞLIK BAKANLIĞI
- Geri
- Ana Sayfa
- Normal Görünüm
- © 2006 Sağlık Aktüel
