• BIST 11842.82
  • Altın 6280.57
  • Dolar 50.3591
  • Euro 55.5532
  • Ankara 12 °C
  • İstanbul 18 °C
  • Bursa 20 °C
  • Antalya 16 °C
  • İzmir 17 °C

Kalitsal Haberleri

Nadir Görülen SPG47 Hastalığı İçin Umut Gen Terapisinde: Aileler Klinik Denemeler İçin Zamana Karşı YarışıyorNadir Görülen SPG47 Hastalığı İçin Umut Gen Terapisinde: Aileler Klinik Denemeler İçin Zamana Karşı YarışıyorDünya genelinde sadece 130 kişide teşhis edilen genetik nörolojik hastalık SPG47 için geliştirilen gen terapisi onay aldı, ancak klinik denemelerin başlatılması için ailelerin milyonlarca dolarlık fona ihtiyacı bulunuyor.11 Kasım 2026 Çarşamba 16:05BASIN HABERLERİ
Optogenetik Gen Tedavisi ve Özel Gözlük Görme Kaybı Yaşayan Hastalara Işık OlduOptogenetik Gen Tedavisi ve Özel Gözlük Görme Kaybı Yaşayan Hastalara Işık OlduNew England Journal of Medicine’da yayımlanan Faz 1/2 araştırmasında, ileri derece retinitis pigmentosa hastası 10 kişiye uygulanan optogenetik gen tedavisi ve özel ışık gözlüğü hastaların ışık duyarlılığında klinik olarak anlamlı ilerleme sağlandı.08 Ekim 2026 Perşembe 16:19BASIN HABERLERİ
39 Bin Hastayı Kapsayan Araştırma: Kanser Genetik Testlerinde Yaş Sınırı Binlerce Hastayı Riskiyle Baş Başa Bırakıyor39 Bin Hastayı Kapsayan Araştırma: Kanser Genetik Testlerinde Yaş Sınırı Binlerce Hastayı Riskiyle Baş Başa BırakıyorMemorial Sloan Kettering Cancer Center tarafından yapılan araştırmaya göre, kanserde genetik testlerin 50 yaş altıyla sınırlandırılması halinde kalıtsal patojenik varyant taşıyan hastaların %72'si gözden kaçıyor.08 Ekim 2026 Perşembe 16:01DÜNYADA SAĞLIK
"Ailemde Kanser Var, Kesin Kanser Olur muyum?": Yanıt %5-10 Kalıtsal Gen Değişikliklerinde Gizli"Ailemde Kanser Var, Kesin Kanser Olur muyum?": Yanıt %5-10 Kalıtsal Gen Değişikliklerinde GizliToplumda en çok merak edilen konulardan biri olan ailevi kanser riski ve genetik aktarım üzerine uzmanlardan iç rahatlatan ancak tedbiri elden bırakmayan açıklamalar geldi.14 Eylül 2026 Pazartesi 14:07BASIN HABERLERİ
Dünyada Sadece 67 Kişide Var: Türkiye’nin İlk Bundgaard Sendromu Vakası Diyarbakır’da Teşhis EdildiDünyada Sadece 67 Kişide Var: Türkiye’nin İlk Bundgaard Sendromu Vakası Diyarbakır’da Teşhis EdildiDiyarbakır’da baş dönmesi ve göğüs ağrısı şikayetiyle hastaneye başvuran 41 yaşındaki Şehmus Doğan’da, dünyada son derece nadir görülen kalıtsal Bundgaard Sendromu saptandı.07 Ağustos 2026 Cuma 12:41BASIN HABERLERİ
Pankreas Kanserine Karşı Önleyici Aşı Araştırmasında Umut Veren Gelişme!Pankreas Kanserine Karşı Önleyici Aşı Araştırmasında Umut Veren Gelişme!Aşılanan 20 kişinin 18’inde güçlü T hücresi bağışıklık yanıtı elde edilirken uzmanlar, çalışmanın henüz ilk aşamada olduğunu ve kanseri tamamen önlediğini kanıtlamadığını vurguladı.22 Temmuz 2026 Çarşamba 15:19BASIN HABERLERİ
Bebeklerde "topuk kanı taraması" kalıtsal hastalıkların erken teşhisini sağlıyorBebeklerde "topuk kanı taraması" kalıtsal hastalıkların erken teşhisini sağlıyorGaziosmanpaşa Eğitim ve Araştırma Hastanesi Aile Hekimliği Kliniğinde görevli Uzm. Dr. Ozan Polat:09 Eylül 2024 Pazartesi 11:08ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI
Güner, “Sma Genetik Bir Hastalıktır”Güner, “Sma Genetik Bir Hastalıktır”Zonguldak İl Sağlık Müdürü Uzm. Dr. Ertuğrul Güner, SMA'nın toplumda her elli kişiden birinde görülebilen genetik bir hastalık olduğuna dikkat çekti.26 Şubat 2024 Pazartesi 11:03SAĞLIK BAKANLIĞI
Türkiye'de iki yılda 2,6 milyonun üzerinde bebek ve evlenecek çifte SMA taraması yapıldıTürkiye'de iki yılda 2,6 milyonun üzerinde bebek ve evlenecek çifte SMA taraması yapıldıSağlık Bakanlığı, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığına yönelik 2022 yılından bugüne kadar yaklaşık 1 milyon 500 binden fazla bebeğe ve 1 milyon 100 binin üzerinde yetişkine tarama gerçekleştirdi.27 Aralık 2023 Çarşamba 11:23SAĞLIK BAKANLIĞI
Türkiye Hemofili Derneği Başkanı Prof. Dr. Zülfikar: "Dünyada Hemofili Vakalarında 12 Yıldır Gen Tedavisi Uygulanıyor"Türkiye Hemofili Derneği Başkanı Prof. Dr. Zülfikar: "Dünyada Hemofili Vakalarında 12 Yıldır Gen Tedavisi Uygulanıyor"Bu yıl İstanbul'da 20'incisi düzenlenen Uluslararası Hemofili Kongresi'nde hastalığa ilişkin geliştirilen gen tedavisi konuşuldu.04 Ekim 2023 Çarşamba 21:03KONGRE VE KONFERANSLAR
Üsküdar Üniversitesi'nden "sağlıkta inovasyon için yapay zeka ve veri bilimi" değerlendirmesiÜsküdar Üniversitesi'nden "sağlıkta inovasyon için yapay zeka ve veri bilimi" değerlendirmesiÜsküdar Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanı Prof. Dr. Haydar Sur, hekimlerin kendi dijital yeteneklerini artırarak yeni dünyanın hekimleri haline gelmesi gerektiğini belirtti.04 Ağustos 2023 Cuma 12:03ÜNİVERSİTELER
Bursa Şehir Hastanesi’nde ’8 Mayıs Dünya Talasemi Günü’ Etkinliği DüzenlendiBursa Şehir Hastanesi’nde ’8 Mayıs Dünya Talasemi Günü’ Etkinliği DüzenlendiBursa Şehir Hastanesi Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Bilim Dalı tarafından "8 Mayıs Dünya Talasemi Günü" çerçevesinde farkındalık etkinliği düzenlendi.11 Mayıs 2023 Perşembe 19:31ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI
Gen tedavisi kalıtsal beyin hastalıklarının tedavisi için umut verici olabilirGen tedavisi kalıtsal beyin hastalıklarının tedavisi için umut verici olabilirBilim insanları, "Aromatik L-Amino Asit Dekarboksilaz (AADC) yetmezliği"24 Ocak 2023 Salı 11:43BEYİN VE SİNİR CERRAHİSİ
5 Yaş Altı Çocuklar Diyabet Tehlikesi Altında5 Yaş Altı Çocuklar Diyabet Tehlikesi AltındaDahiliye Uzmanı Dr. Levent Kazak, Orhan Kara İlkokulu velilerine halk arasında "şeker hastalığı" olarak da bilinen diyabet hakkında bilgi verdi.22 Kasım 2022 Salı 10:23DİYABET
Türkiye, kalıtsal kanama bozukluklarında ilacı ücretsiz veren 10 ülkeden biriTürkiye, kalıtsal kanama bozukluklarında ilacı ücretsiz veren 10 ülkeden biriTürkiye Hemofili Derneği Başkanı Prof. Dr. Bülent Zülfikar, "Kalıtsal kanama bozukluklarında dünyada bütün ilacı karşılayabilen, ücretsiz veren 10 ülkeden biriyiz." dedi.26 Şubat 2020 Çarşamba 16:31DİĞER HABERLER
Niemann - Pick hastalığı nedir? Kızım dizisindeki Öykü'nün hastalığı nedir?Niemann - Pick hastalığı nedir? Kızım dizisindeki Öykü'nün hastalığı nedir?Kalıtsal bir hastalık olan Niemann - Pick hastalığının ne olduğunu biliyor musunuz? Kızım dizisi ile en çok aranan hastalık haline gelen Niemann - Pick hastalığına dair bilinmeyenleri sizler için araştırdık. İşte hastalık hakkında bilmeniz gerekenler...16 Aralık 2018 Pazar 14:34YAŞAM
Genetik hastalara tüp bebek desteğiGenetik hastalara tüp bebek desteği'Talasemi', 'hemofili' ve 'SMA' gibi kalıtsal hastalığı bulunan çiftlere müjde. Sağlık Bakanlığı bu ailelere sağlıklı bebek sahibi olabilmeleri için tüp bebek desteği sağlayacak.10 Mayıs 2018 Perşembe 10:58SAĞLIK BAKANLIĞI
Tekrarlayan şişlikler öldürücü olabilirTekrarlayan şişlikler öldürücü olabilirEÜ Tıp Fakültesi Başhekim Yardımcısı Prof. Dr. Gülbahar: "Hereditör anjioödem', nadir rastlanan kalıtsal bir hastalıktır. Yakın zaman önce yapılan çalışmada hastaların tanı almadan önce bu yakınmaları için ortalama 5 farklı hekimi ziyaret ettikleri saptan27 Nisan 2015 Pazartesi 11:11GENEL SAĞLIK
Bir damla topuk kanıyla sağlıklı hayatBir damla topuk kanıyla sağlıklı hayatUzmanlara göre doğumdan sonraki ilk 72 saat içinde bebeğin topuğundan alınan kanla yapılan test sayesinde, zihinsel geriliğe yol açan ''Fenilketonüri'' hastalığına erken tanı konup önlem alınabiliyor25 Nisan 2015 Cumartesi 13:27ÇOCUK SAĞLIĞI
Nadir kalıtsal hastalıkların testleri Türkiye'de yapılabilecekNadir kalıtsal hastalıkların testleri Türkiye'de yapılabilecekHÜ Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Akbıyık: "Bu tip hastalıklarda Hacettepe Hastaneleri, Türkiye ve dünyadan örnekler kabul edebilecek"16 Aralık 2014 Salı 11:19ÜNİVERSİTELER
Kalıtsal meme kanseri ile ilgili en önemli sorular ve yanıtları!Kalıtsal meme kanseri ile ilgili en önemli sorular ve yanıtları!Kanserin genç yaşta görülmesi, iki memede birden olması, her iki yumurtalıkta ortaya çıkması, diğer kanser tipleri ile birlikte olması gibi durumlarda kalıtsal kanserler düşünülmelidir.26 Aralık 2013 Perşembe 15:29KANSER
SON DAKİKA HABERLER
EDİTÖRÜN SEÇTİKLERİ
    FOTO GALERİ
    12345678
    ÇOK OKUNANLAR
    YAZARLAR
    12345
    VİDEO GALERİ
    12345678
    UZMAN GÖRÜŞÜ
    YAZARLAR
    SAĞLIK TURİZMİ
    SEKTÖR HABERLERİ
    Tüm Hakları Saklıdır © 2006 Sağlık Aktüel | İzinsiz ve kaynak gösterilmeden yayınlanamaz.
    Tel : (0216) 606 17 18 - (0224) 334 1 335 | Faks : (0216) 606 17 19 | Haber Yazılımı: CM Bilişim