• BIST 11482.6
  • Altın 6643.85
  • Dolar 50.1714
  • Euro 56.0653
  • Ankara -3 °C
  • İstanbul 3 °C
  • Bursa 2 °C
  • Antalya 8 °C
  • İzmir 4 °C

Genetik Haberleri

Meme Kanserinde Erken Tanı Çok ÖnemliMeme Kanserinde Erken Tanı Çok ÖnemliTekirdağ Namık Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Sibel Özkan Gürdal, erkeklerde görülen meme kanserinde kitlelerin sıklıkla yağ bezesiyle karıştırıldığını ve teşhisin geciktiğini vurguladı.23 Ekim 2026 Cuma 16:12BASIN HABERLERİ
Optogenetik Gen Tedavisi ve Özel Gözlük Görme Kaybı Yaşayan Hastalara Işık OlduOptogenetik Gen Tedavisi ve Özel Gözlük Görme Kaybı Yaşayan Hastalara Işık OlduNew England Journal of Medicine’da yayımlanan Faz 1/2 araştırmasında, ileri derece retinitis pigmentosa hastası 10 kişiye uygulanan optogenetik gen tedavisi ve özel ışık gözlüğü hastaların ışık duyarlılığında klinik olarak anlamlı ilerleme sağlandı.08 Ekim 2026 Perşembe 16:19BASIN HABERLERİ
Tıp Dünyasında Yeni Dönem: Ekim 2026'nın Öne Çıkan 10 Sağlık GelişmesiTıp Dünyasında Yeni Dönem: Ekim 2026'nın Öne Çıkan 10 Sağlık GelişmesiNobel Tıp Ödülü'nden yeni nesil kilo kaybı ilaçlarına, çocuk kalp cerrahisinden hedefe yönelik kanser ve egzamaya kadar tıp dünyasında çığır açan 10 kritik gelişme açıklandı.08 Ekim 2026 Perşembe 16:12BASIN HABERLERİ
39 Bin Hastayı Kapsayan Araştırma: Kanser Genetik Testlerinde Yaş Sınırı Binlerce Hastayı Riskiyle Baş Başa Bırakıyor39 Bin Hastayı Kapsayan Araştırma: Kanser Genetik Testlerinde Yaş Sınırı Binlerce Hastayı Riskiyle Baş Başa BırakıyorMemorial Sloan Kettering Cancer Center tarafından yapılan araştırmaya göre, kanserde genetik testlerin 50 yaş altıyla sınırlandırılması halinde kalıtsal patojenik varyant taşıyan hastaların %72'si gözden kaçıyor.08 Ekim 2026 Perşembe 16:01DÜNYADA SAĞLIK
2026 Nobel Tıp Ödülü Optogenetik Alanındaki Keşifleriyle Üç Bilim İnsanına Verildi2026 Nobel Tıp Ödülü Optogenetik Alanındaki Keşifleriyle Üç Bilim İnsanına Verildi2026 Nobel Tıp Ödülü, ışıkla kontrol edilen iyon kanalları ve optogenetik alanındaki çığır açan keşiflerinden dolayı Karl Deisseroth, Peter Hegemann ve Georg Nagel'e verildi.05 Ekim 2026 Pazartesi 13:53BASIN HABERLERİ
Semaglutid ve Biyolojik Yaşlanma: 84 Kişilik Araştırma Ne Söylüyor, Ne Söylemiyor?Semaglutid ve Biyolojik Yaşlanma: 84 Kişilik Araştırma Ne Söylüyor, Ne Söylemiyor?GLP-1 reseptör antagonisti semaglutidin, HIV ile ilişkili lipohipertrofisi bulunan hastalarda bazı epigenetik yaşlanma göstergelerini yavaşlattığı saptandı.30 Eylül 2026 Çarşamba 16:13BASIN HABERLERİ
DO-HEALTH Araştırması: Omega-3, D Vitamini ve Egzersiz Üçlüsü Biyolojik Yaşlanmayı YavaşlatabilirDO-HEALTH Araştırması: Omega-3, D Vitamini ve Egzersiz Üçlüsü Biyolojik Yaşlanmayı YavaşlatabilirAvrupa’da 70 yaş ve üzeri 777 yetişkinin 3 yıl boyunca takip edildiği DO-HEALTH çalışması, omega-3 takviyesi ile düzenli egzersiz ve D vitamininin bir arada kullanılmasının biyolojik yaşlanma saatleri üzerinde olumlu etkiler sağladığını ortaya koydu.25 Eylül 2026 Cuma 16:32BESLENME VE DİYET
Erkek Tipi Kellik Kalp Hastalığı Habercisi mi? Bilimsel Veriler Ne Söylüyor?Erkek Tipi Kellik Kalp Hastalığı Habercisi mi? Bilimsel Veriler Ne Söylüyor?Gözlemsel araştırmalar, tepe bölgesindeki erkek tipi saç dökülmesi ile koroner kalp hastalığı arasında bir ilişki bulunduğunu gösteriyor. Ancak uzmanlar kelliğin doğrudan kalp krizine yol açmadığını vurguluyor.17 Eylül 2026 Perşembe 11:59BASIN HABERLERİ
"Ailemde Kanser Var, Kesin Kanser Olur muyum?": Yanıt %5-10 Kalıtsal Gen Değişikliklerinde Gizli"Ailemde Kanser Var, Kesin Kanser Olur muyum?": Yanıt %5-10 Kalıtsal Gen Değişikliklerinde GizliToplumda en çok merak edilen konulardan biri olan ailevi kanser riski ve genetik aktarım üzerine uzmanlardan iç rahatlatan ancak tedbiri elden bırakmayan açıklamalar geldi.14 Eylül 2026 Pazartesi 14:07BASIN HABERLERİ
"Bağımlılık" Sanılan Davranış Değişikliğinin Arkasından Nadir Nörolojik Hastalık Çıktı: HDL2 Teşhisi"Bağımlılık" Sanılan Davranış Değişikliğinin Arkasından Nadir Nörolojik Hastalık Çıktı: HDL2 TeşhisiABD’de yaşayan eski asker Damien Lujan’ın Candy Crush takıntısı ve kontrolsüz harcamalarıyla başlayan kişilik değişimi, nadir görülen Huntington Benzeri Tip 2 (HDL2) hastalığını ortaya çıkardı.08 Eylül 2026 Salı 16:26BASIN HABERLERİ
Süper Mikroplara Karşı Bağırsak Virüsleri Umut Oluyor: Fajlarda Genetik Kaçış Yolu KeşfedildiSüper Mikroplara Karşı Bağırsak Virüsleri Umut Oluyor: Fajlarda Genetik Kaçış Yolu KeşfedildiBilim insanları, bakterileri hedef alan virüslerin (bakteriyofajlar) savunma mekanizmalarını aşmak için bilinçli olarak genetik çeşitlilik ürettiğini ortaya çıkardı.17 Ağustos 2026 Pazartesi 16:41BASIN HABERLERİ
Sentetik Biyolojide Tarihi Eşik: Yapay Zeka İlk Kez Sıfırdan Tam İşlevsel Virüs Genomu TasarladıSentetik Biyolojide Tarihi Eşik: Yapay Zeka İlk Kez Sıfırdan Tam İşlevsel Virüs Genomu TasarladıABD’li bilim insanları, büyük dil modellerine benzeyen yapay zeka sistemlerini kullanarak laboratuvarda çoğalabilen ve bakterileri yok eden yepyeni virüsler tasarladı.10 Ağustos 2026 Pazartesi 17:10DÜNYADA SAĞLIK
Saç Dökülmesinde Yeni Dönem: Uzatılmış Salımlı Minoksidil Hapı Faz 3 Çalışmasını Başarıyla TamamladıSaç Dökülmesinde Yeni Dönem: Uzatılmış Salımlı Minoksidil Hapı Faz 3 Çalışmasını Başarıyla TamamladıErkek tipi saç dökülmesi (androgenetik alopesi) tedavisinde onlarca yıldır kullanılan minoksidil etken maddesi, geliştirilen yeni bir formülasyonla önemli bir dönüm noktasına ulaştı.30 Haziran 2026 Salı 09:54BASIN HABERLERİ
Boğumluca Otu Erkek Tipi Kellik Tedavisinde Yeni Bir Alternatif OlabilirBoğumluca Otu Erkek Tipi Kellik Tedavisinde Yeni Bir Alternatif OlabilirBilim insanları, geleneksel Çin tıbbında yüzyıllardır kullanılan Boğumluca otu kökünün erkek tipi saç dökülmesine karşı umut verici etkiler gösterebileceğini açıkladı.12 Haziran 2026 Cuma 10:23BASIN HABERLERİ
Yaşlanmayı Tersine Çevirmeyi Hedefleyen Gen Tedavisi İlk Kez İnsanlarda DeneniyorYaşlanmayı Tersine Çevirmeyi Hedefleyen Gen Tedavisi İlk Kez İnsanlarda DeneniyorABD merkezli biyoteknoloji şirketi Life Biosciences, yaşa bağlı görme kaybını tedavi etmeyi amaçlayan deneysel gen tedavisi ER-100'ün ilk hastaya uygulandığını açıkladı.11 Haziran 2026 Perşembe 16:12BASIN HABERLERİ
Türk Bilim İnsanından Tıp Dünyasında Ses Getiren Araştırma: Yeni İlaç Hedefleri KeşfedildiTürk Bilim İnsanından Tıp Dünyasında Ses Getiren Araştırma: Yeni İlaç Hedefleri Keşfedildiİngiltere’de görev yapan Türk bilim insanı Dr. Mine Köprülü’nün başyazarı olduğu ve “Cell” dergisinde yayımlanan uluslararası araştırma, hastalıkların moleküler yapısına ilişkin önemli bulgular ortaya koydu. Çalışmada yüzlerce yeni ilaç hedefi belirlendi.21 Mayıs 2026 Perşembe 11:26BASIN HABERLERİ
Genetik Hastalıklar Kadınlar Üzerinde Psikososyal Yük OluşturuyorGenetik Hastalıklar Kadınlar Üzerinde Psikososyal Yük OluşturuyorProf. Dr. Şebnem Karakan, 8 Mart Dünya Kadınlar Günü dolayısıyla yaptığı değerlendirmede, otozomal dominant polikistik böbrek hastalığının yalnızca fiziksel değil psikolojik ve sosyal boyutları da olduğunu belirtti.09 Mart 2026 Pazartesi 11:00BASIN HABERLERİ
Nadir hastalıklar, milyonları etkileyen “görünmez” bir sorunNadir hastalıklar, milyonları etkileyen “görünmez” bir sorunProf. Dr. Hacer Durmuş Tekçe, Nadir Hastalıklar Günü kapsamında yaptığı değerlendirmede, nadir hastalıkların tek tek bakıldığında seyrek görülse de toplu olarak ciddi bir halk sağlığı sorunu oluşturduğunu vurguladı.02 Mart 2026 Pazartesi 15:45BASIN HABERLERİ
AÜ’lü uzmandan nadir hastalıklar uyarısıAÜ’lü uzmandan nadir hastalıklar uyarısıAÜ Tıp Fakültesi Nadir Hastalıklar Merkezi Müdürü Prof. Dr. Fatma Tuba Eminoğlu, nadir hastalıkların tek tek bakıldığında seyrek görüldüğünü ancak toplamda ciddi bir halk sağlığı sorunu oluşturduğunu söyledi.02 Mart 2026 Pazartesi 15:41BASIN HABERLERİ
Nadir hastalıklar dünya genelinde 300 milyondan fazla kişiyi etkiliyorNadir hastalıklar dünya genelinde 300 milyondan fazla kişiyi etkiliyorUluslararası kuruluşların güncel verilerine göre nadir hastalıkların tanısı yıllar sürebiliyor, tedavi maliyeti ise diğer hastalıklara kıyasla en az 15 kat daha yüksek seyrediyor.02 Mart 2026 Pazartesi 14:04DÜNYADA SAĞLIK
Nadir Hastalıklara Tanı Umudu: RareBoost Projesiyle 70 Hastaya Tanı KonulduNadir Hastalıklara Tanı Umudu: RareBoost Projesiyle 70 Hastaya Tanı KonulduDokuz Eylül Üniversitesi bünyesinde yürütülen RareBoost Projesi kapsamında, tanısız ve nadir hastalığı bulunan 70 kişinin teşhis edilerek tedavi sürecine başlandığı açıklandı.27 Şubat 2026 Cuma 16:59BASIN HABERLERİ
Fabry Hastalığı Nedir, Belirtileri ve Tedavisi NelerdirFabry Hastalığı Nedir, Belirtileri ve Tedavisi NelerdirÇoklu organları etkileyebilen nadir genetik hastalık Fabry, erken tanı ve tedavi edilmediğinde organ yetmezliğine yol açabiliyor. Uzmanlar, erken tanının yaşam süresini uzattığına dikkat çekiyor.26 Şubat 2026 Perşembe 15:31BASIN HABERLERİ
Genetik Kalp Hastalığı Nedeniyle Baba ve Kızı Kalp Nakli SürecindeGenetik Kalp Hastalığı Nedeniyle Baba ve Kızı Kalp Nakli SürecindeGenetik dilate kardiyomiyopati tanısıyla 9 yıl önce kalp nakli olan baba Onur Esen’in kızı Marin’e de aynı hastalık tanısı konuldu. Marin, Ege Üniversitesi Hastanesi’nde kalp nakli için bekliyor.26 Şubat 2026 Perşembe 15:29BASIN HABERLERİ
Sessiz ilerleyen genetik hastalığa karşı erken tanı ve doğru yönetim hayat kurtarıyorSessiz ilerleyen genetik hastalığa karşı erken tanı ve doğru yönetim hayat kurtarıyorNefrolog Prof. Dr. Kültigin Türkmen, Otozomal Dominant Polikistik Böbrek Hastalığı’nın (ODPKD) toplumda sanılandan daha yaygın görülen, ancak farkındalığı hâlâ yeterli olmayan ciddi bir genetik hastalık olduğuna dikkat çekti.20 Şubat 2026 Cuma 14:38BASIN HABERLERİ
Nadir genetik hastalıklara "yeni teknolojik yaklaşımlar" ile çare bulunması hedefleniyorNadir genetik hastalıklara "yeni teknolojik yaklaşımlar" ile çare bulunması hedefleniyorNadir genetik ve genetik olmayan hastalıklarda çözülemeyen vakaların, yeni teknolojik yaklaşımlarla iyileştirilebilmesi için yeni bir program başlatıldı.23 Aralık 2025 Salı 11:08İLAÇ SANAYİ
Aşırı kilo ve obeziteye karşı yeni tedaviler uluslararası işbirliğiyle geliştirilecekAşırı kilo ve obeziteye karşı yeni tedaviler uluslararası işbirliğiyle geliştirilecekTÜBİTAK, aşırı kilo ve obeziteye karşı ERA4Health Ortaklığı ile çıktığı uluslararası çağrıyla sorunun nedenlerini ve komplikasyonlarını önlemeyi amaçlıyor.04 Aralık 2025 Perşembe 11:08OBEZİTE
Dünyada ilk kez beyin ölümü gerçekleşmiş insana domuz akciğeri nakledildiDünyada ilk kez beyin ölümü gerçekleşmiş insana domuz akciğeri nakledildiÇinli araştırmacılar, dünyada ilk kez genetiği değiştirilmiş bir domuzdan alınan akciğeri beyin ölümü gerçekleşmiş bir insana naklederek, organın 9 gün boyunca çalıştığını bildirdi.26 Ağustos 2025 Salı 10:48DÜNYADA SAĞLIK
Kalp hastalıklarında erken teşhis hayat kurtarıyorKalp hastalıklarında erken teşhis hayat kurtarıyorMedipol Acıbadem Bölge Hastanesi Kalp Damar Cerrahisi Uzmanı Dr. Öğr. Üyesi Deniz Günay: "Ailede ani ölümler ve genetik risk varsa damar yırtılmadan ve baloncuk çok büyümeden damarı değiştirmek gerekiyor.05 Ağustos 2025 Salı 11:08KALP VE DAMAR CERRAHİSİ
Uzmanından genetik test yapmak isteyen anne adaylarına tavsiyelerUzmanından genetik test yapmak isteyen anne adaylarına tavsiyelerBayındır Sağlık Grubu, Bayındır Söğütözü Hastanesi Perinatoloji Uzmanı Prof. Dr. Ahmet Nuri Danışman: "Bebeğimizin tüm genetik durumunu gösterecek bir test bulunmuyor. En önemli yol gösterici, perinatal ve genetik danışmanlık çalışmalarıdır"26 Temmuz 2022 Salı 11:19KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM
Tunuslu genç kadın tedavisi olmayan hastalığının zorluklarına rağmen genetik alanında doktorasını tamamladıTunuslu genç kadın tedavisi olmayan hastalığının zorluklarına rağmen genetik alanında doktorasını tamamladıTunuslu genç kadın, halk arasında "güneşe çıkamama hastalığı" olarak bilinen "kseroderma pigmentozum" rahatsızlığına rağmen genetik alanında yaptığı doktora eğitimini başarıyla tamamladı.21 Temmuz 2022 Perşembe 09:31ÜNİVERSİTELER
Yerli genetik tanı ve laboratuvar cihazları göreve hazırYerli genetik tanı ve laboratuvar cihazları göreve hazırYurt dışından temin edilen genetik tanı ve laboratuvar cihazlarının yerli alternatifleri geliştirildi.08 Temmuz 2022 Cuma 13:37SAĞLIK BAKANLIĞI
Embriyoya genetik tanının "Türkiye'nin hastalık profiline göre yapılması" önerisiEmbriyoya genetik tanının "Türkiye'nin hastalık profiline göre yapılması" önerisiMikrogen Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi Genel Direktörü Prof. Dr. Volkan Baltacı: "(Preimplantasyon Genetik Tanı) Bu teknolojileri üreten Batı. Batı'nın genetik hastalık profiliyle Türkiye'nin genetik hastalık profili farklı"26 Haziran 2022 Pazar 13:12ÇOCUK SAĞLIĞI
Sanatçı Keita, Türkiye'nin Afrika yaklaşımının takdire değer olduğunu söylediSanatçı Keita, Türkiye'nin Afrika yaklaşımının takdire değer olduğunu söyledi"Afrika'nın altın sesi" olarak bilinen sanatçı Salif Keita, "Türkiye’nin Afrika yaklaşımı takdire değer. Türkiye’nin ismini insani yardımlar konusunda çok kez duydum. Dünyanın her yerinde özellikle de Afrika’da." dedi.04 Haziran 2022 Cumartesi 15:08BASIN HABERLERİ
Türkiye'de her yıl 200-250 bebek, beyin hasarına yol açabilen "PKU" ile doğuyorTürkiye'de her yıl 200-250 bebek, beyin hasarına yol açabilen "PKU" ile doğuyorTürkiye'de yılda ortalama 200-250 bebek, tedavi edilmediğinde zeka geriliği ve kalıcı beyin hasarına neden olabilen genetik fenilketonüri (PKU) hastalığıyla dünyaya geliyor. Topuk kanı taramaları, bu hastalığın erken teşhis ve tedavisine imkan sağlıyor.01 Haziran 2022 Çarşamba 22:52ÇOCUK SAĞLIĞI
Türkiye Aşı ve Yapay Zeka Enstitülerinin görev ve yetkileri belirlendiTürkiye Aşı ve Yapay Zeka Enstitülerinin görev ve yetkileri belirlendiTürkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) bünyesindeki Türkiye Aşı Enstitüsü ile Türkiye Sağlık Veri Araştırmaları ve Yapay Zeka Uygulamaları Enstitüsünün görev ve yetkilerini düzenleyen yönetmelikler, bugünkü Resmi Gazete'de yayımlandı.12 Mart 2022 Cumartesi 12:47KORONAVİRÜS
Genetik Tanı İle Her Eve Bir MelekGenetik Tanı İle Her Eve Bir MelekGenetik tanılı tüp bebek yöntemi’ ile birlikle gebelikteki düşük riskleri en aza inmekle beraber, bebeğin genetik hastalıkla doğma riski ortadan kalkabilir.21 Şubat 2022 Pazartesi 20:20KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM
Genetik Veri Paylaşımı Hakkında GenelgeGenetik Veri Paylaşımı Hakkında GenelgeSağlık Bakanlığı Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü tarafından Genetik Veri Paylaşımı Hakkında 2021-14 sayılı Genelge yayımlandı.31 Aralık 2021 Cuma 12:12SAĞLIK HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ
Dört kulaklı kedi "Midas"ın sosyal medya hesabı büyük ilgi görüyorDört kulaklı kedi "Midas"ın sosyal medya hesabı büyük ilgi görüyorDört kulaklı doğan kedi "Midas"ın adına sahibince sosyal medyada açılan hesap büyük ilgi görüyor.20 Kasım 2021 Cumartesi 11:01BASIN HABERLERİ
Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair YönetmelikGenetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair YönetmelikGenetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik 01 Kasım 2021 tarihli ve 31646 sayılı Resmî Gazete'de yayımlandı.01 Kasım 2021 Pazartesi 00:15SAĞLIK HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ
Genetik hastalıkla mücadele eden Doruk, azmedip genetik bölümü kazandıGenetik hastalıkla mücadele eden Doruk, azmedip genetik bölümü kazandıKonya'da talasemi (Akdeniz anemisi) rahatsızlığı nedeniyle hayatı olumsuz etkilenen 18 yaşındaki Mazlum Doruk Köseli'nin, eğitim aşkı engel tanımıyor.10 Ekim 2021 Pazar 14:09BASIN HABERLERİ
Meme kanseri hastalarının yüzde 10'u genetik kaynaklıMeme kanseri hastalarının yüzde 10'u genetik kaynaklıKanserde Güncel Tedavilere Erişim ve Geliştirme Derneği (KANSERTED) Başkanı ve Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Uğur Coşkun, Türkiye'de meme kanseri hastalarının yaklaşık yüzde 10'unun ailesel kaynaklı olduğunu söyledi.03 Ekim 2021 Pazar 12:40KANSER
Türk toplumunun genetik kodlarına ışık tutan araştırma sonuçlandıTürk toplumunun genetik kodlarına ışık tutan araştırma sonuçlandıProjenin yürütücüsü Bilkent Üniversitesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Tayfun Özçelik, çalışmanın sonuçlarına ilişkin AA muhabirine bilgi verdi.07 Eylül 2021 Salı 11:08KORONAVİRÜS
SMA Taşıyıcısı Mıyım ?SMA Taşıyıcısı Mıyım ?Genetik bir hastalık olan SMA (Spinal Musküler Atrofi) dünyada ve ülkemizde sık görülüyor.  Dünyada her 30 kişiden 1’inin taşıyıcı, her 10 bin kişiden 1’inin de SMA hastası olduğu belirtiliyor.17 Ağustos 2021 Salı 21:03GENEL SAĞLIK
Tüp Bebek Hakkında BilinmeyenlerTüp Bebek Hakkında BilinmeyenlerTüp Bebek Tedavisi Hakkında En Çok Sorulan Sorular Birçok ailenin bebek sahibi olma şansını artıran tüp bebek tedavisi sayesinde günümüze kadar yaklaşık 6 milyon bebeğin dünyaya geldiği tahmin ediliyor.04 Ağustos 2021 Çarşamba 16:21KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM
Günde 100 telin üzerinde saç dökülmelerinde önlem şartGünde 100 telin üzerinde saç dökülmelerinde önlem şart"Doğru tanı, doğru tedaviyi beraberinde getirir. Yani genetik bir dökülme mi, bir vitamin eksikliği yada hormonal bir bozukluğa bağlı meydana gelen bir dökülme mi ya da başka bir hasara bağlı meydana gelen bir dökülme mi bir kere bunun adını koymak lazım"07 Temmuz 2021 Çarşamba 11:08KORONAVİRÜS
Çocuklarda İşitme Kaybı Nasıl Tedavi Edilir, Yol Açtığı Kayıplar NelerdirÇocuklarda İşitme Kaybı Nasıl Tedavi Edilir, Yol Açtığı Kayıplar NelerdirGazi Üniversitesi Odyoloji Bölümü Dil ve Konuşma Terapisi Bölüm Başkanı Prof. Dr. Bülent Gündüz’e göre çocuklardaki işitme kaybı sadece konuşma gelişiminde değil, bilişsel, motor, psikososyal gelişim alanlarında da olumsuzluklara yol açıyor.02 Temmuz 2021 Cuma 17:04ÇOCUK SAĞLIĞI
Beyaz yakalı yaşamını toprakla özgürleştirdiBeyaz yakalı yaşamını toprakla özgürleştirdiYurt dışında aldığı eğitimlerin ardından girdiği kurumsal hayatta istediğini bulamayan Merve Tüfekçi Emre, aradığı huzuru ve mutluluğu Şile'de kurduğu çiftlikte buldu.29 Haziran 2021 Salı 11:18BASIN HABERLERİ
Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair YönetmelikGenetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair YönetmelikGenetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik 08 Ocak 2021 Tarihli ve 31358 Sayılı Resmi Gazete'de yayımlandı.08 Ocak 2021 Cuma 06:54DİĞER HABER VE DUYURULAR
Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri YönetmeliğiGenetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri YönetmeliğiGenetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri Yönetmeliği 10 Ocak 2020 tarihli ve 31004 sayılı Resmi Gazete'de yayımlandı.10 Ocak 2020 Cuma 02:18SAĞLIK HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ
'Yastık altında cep telefonuyla uyunmamalı''Yastık altında cep telefonuyla uyunmamalı'Doç. Dr. Göçmen, “Ailesel faktörler (genetik),radyasyon, hayvan virüsleri, fenol ve benzen bileşikleri ile uğraşan meslek grupları ve sigara içimi beyin tümörü riskini arttırıyor” şeklinde konuştu.25 Mayıs 2019 Cumartesi 12:12BEYİN VE SİNİR CERRAHİSİ
Niemann - Pick hastalığı nedir? Kızım dizisindeki Öykü'nün hastalığı nedir?Niemann - Pick hastalığı nedir? Kızım dizisindeki Öykü'nün hastalığı nedir?Kalıtsal bir hastalık olan Niemann - Pick hastalığının ne olduğunu biliyor musunuz? Kızım dizisi ile en çok aranan hastalık haline gelen Niemann - Pick hastalığına dair bilinmeyenleri sizler için araştırdık. İşte hastalık hakkında bilmeniz gerekenler...16 Aralık 2018 Pazar 14:34YAŞAM
Çin’de bebeklerin genetiğinin değiştirildiği iddiasına soruşturmaÇin’de bebeklerin genetiğinin değiştirildiği iddiasına soruşturmaUlusal Sağlık Komisyonu, genetiği değiştirilen ikiz bebekler iddiasına yönelik soruşturma başlattı.27 Kasım 2018 Salı 16:43DÜNYADA SAĞLIK
İkiz gebelik durumunda bu testleri mutlaka yaptırın!İkiz gebelik durumunda bu testleri mutlaka yaptırın!Tıp alanında yaşanan çığır açan gelişmeler sayesinde, çocuk sahibi olmak isteyen çiftler ve anne adayları riskli gebelikler konusunda önceden bilgilendirilebiliyor.31 Ekim 2018 Çarşamba 09:50HAMİLELİK VE TÜP BEBEK
Genetik kanser riski bulunan her 10 kişiden 8'i durumdan habersizGenetik kanser riski bulunan her 10 kişiden 8'i durumdan habersizTeşhis edilebilir genetik kanser riski bulunan her 10 kişiden 8'inin, sıklıkla sağlık kurumlarına başvurmalarına rağmen durumdan habersiz olduğu bildirildi.25 Eylül 2018 Salı 16:35DÜNYADA SAĞLIK
Türk bilim adamından genetik hastalık tespit süresini kısaltan buluşTürk bilim adamından genetik hastalık tespit süresini kısaltan buluşEÜ Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Doç. Dr. Hüseyin Onay tarafından geliştirilen bilimsel çalışmayla, yenidoğanlarda genetik hastalıkların tespiti için yapılan testin sonuçlanma süresi 30 günden 3 saatte indirildi12 Temmuz 2018 Perşembe 13:11BASIN HABERLERİ
Herkese bir genetik danışmanHerkese bir genetik danışmanTürk toplumunun genetik yapısı araştırılacak. Hastalıkların nedenlerinin saptanarak tedavi imkanlarının geliştirilmesi amacıyla üç yılda 100 bin genom taranacak26 Şubat 2018 Pazartesi 11:23BASIN HABERLERİ
1 2 3 4 5 6 
SON DAKİKA HABERLER
EDİTÖRÜN SEÇTİKLERİ
    FOTO GALERİ
    12345678
    ÇOK OKUNANLAR
    YAZARLAR
    12345
    VİDEO GALERİ
    12345678
    UZMAN GÖRÜŞÜ
    YAZARLAR
    SAĞLIK TURİZMİ
    SEKTÖR HABERLERİ
    Tüm Hakları Saklıdır © 2006 Sağlık Aktüel | İzinsiz ve kaynak gösterilmeden yayınlanamaz.
    Tel : (0216) 606 17 18 - (0224) 334 1 335 | Faks : (0216) 606 17 19 | Haber Yazılımı: CM Bilişim