Genetik Haberleri
Genetik Hastalıklar Kadınlar Üzerinde Psikososyal Yük OluşturuyorProf. Dr. Şebnem Karakan, 8 Mart Dünya Kadınlar Günü dolayısıyla yaptığı değerlendirmede, otozomal dominant polikistik böbrek hastalığının yalnızca fiziksel değil psikolojik ve sosyal boyutları da olduğunu belirtti.09 Mart 2026 Pazartesi 11:00BASIN HABERLERİ
Nadir hastalıklar, milyonları etkileyen “görünmez” bir sorunProf. Dr. Hacer Durmuş Tekçe, Nadir Hastalıklar Günü kapsamında yaptığı değerlendirmede, nadir hastalıkların tek tek bakıldığında seyrek görülse de toplu olarak ciddi bir halk sağlığı sorunu oluşturduğunu vurguladı.02 Mart 2026 Pazartesi 15:45BASIN HABERLERİ
AÜ’lü uzmandan nadir hastalıklar uyarısıAÜ Tıp Fakültesi Nadir Hastalıklar Merkezi Müdürü Prof. Dr. Fatma Tuba Eminoğlu, nadir hastalıkların tek tek bakıldığında seyrek görüldüğünü ancak toplamda ciddi bir halk sağlığı sorunu oluşturduğunu söyledi.02 Mart 2026 Pazartesi 15:41BASIN HABERLERİ
Nadir hastalıklar dünya genelinde 300 milyondan fazla kişiyi etkiliyorUluslararası kuruluşların güncel verilerine göre nadir hastalıkların tanısı yıllar sürebiliyor, tedavi maliyeti ise diğer hastalıklara kıyasla en az 15 kat daha yüksek seyrediyor.02 Mart 2026 Pazartesi 14:04DÜNYADA SAĞLIK
Nadir Hastalıklara Tanı Umudu: RareBoost Projesiyle 70 Hastaya Tanı KonulduDokuz Eylül Üniversitesi bünyesinde yürütülen RareBoost Projesi kapsamında, tanısız ve nadir hastalığı bulunan 70 kişinin teşhis edilerek tedavi sürecine başlandığı açıklandı.27 Şubat 2026 Cuma 16:59BASIN HABERLERİ
Fabry Hastalığı Nedir, Belirtileri ve Tedavisi NelerdirÇoklu organları etkileyebilen nadir genetik hastalık Fabry, erken tanı ve tedavi edilmediğinde organ yetmezliğine yol açabiliyor. Uzmanlar, erken tanının yaşam süresini uzattığına dikkat çekiyor.26 Şubat 2026 Perşembe 15:31BASIN HABERLERİ
Genetik Kalp Hastalığı Nedeniyle Baba ve Kızı Kalp Nakli SürecindeGenetik dilate kardiyomiyopati tanısıyla 9 yıl önce kalp nakli olan baba Onur Esen’in kızı Marin’e de aynı hastalık tanısı konuldu. Marin, Ege Üniversitesi Hastanesi’nde kalp nakli için bekliyor.26 Şubat 2026 Perşembe 15:29BASIN HABERLERİ
Sessiz ilerleyen genetik hastalığa karşı erken tanı ve doğru yönetim hayat kurtarıyorNefrolog Prof. Dr. Kültigin Türkmen, Otozomal Dominant Polikistik Böbrek Hastalığı’nın (ODPKD) toplumda sanılandan daha yaygın görülen, ancak farkındalığı hâlâ yeterli olmayan ciddi bir genetik hastalık olduğuna dikkat çekti.20 Şubat 2026 Cuma 14:38BASIN HABERLERİ
Nadir genetik hastalıklara "yeni teknolojik yaklaşımlar" ile çare bulunması hedefleniyorNadir genetik ve genetik olmayan hastalıklarda çözülemeyen vakaların, yeni teknolojik yaklaşımlarla iyileştirilebilmesi için yeni bir program başlatıldı.23 Aralık 2025 Salı 11:08İLAÇ SANAYİ
Aşırı kilo ve obeziteye karşı yeni tedaviler uluslararası işbirliğiyle geliştirilecekTÜBİTAK, aşırı kilo ve obeziteye karşı ERA4Health Ortaklığı ile çıktığı uluslararası çağrıyla sorunun nedenlerini ve komplikasyonlarını önlemeyi amaçlıyor.04 Aralık 2025 Perşembe 11:08OBEZİTE
Dünyada ilk kez beyin ölümü gerçekleşmiş insana domuz akciğeri nakledildiÇinli araştırmacılar, dünyada ilk kez genetiği değiştirilmiş bir domuzdan alınan akciğeri beyin ölümü gerçekleşmiş bir insana naklederek, organın 9 gün boyunca çalıştığını bildirdi.26 Ağustos 2025 Salı 10:48DÜNYADA SAĞLIK
Kalp hastalıklarında erken teşhis hayat kurtarıyorMedipol Acıbadem Bölge Hastanesi Kalp Damar Cerrahisi Uzmanı Dr. Öğr. Üyesi Deniz Günay: "Ailede ani ölümler ve genetik risk varsa damar yırtılmadan ve baloncuk çok büyümeden damarı değiştirmek gerekiyor.05 Ağustos 2025 Salı 11:08KALP VE DAMAR CERRAHİSİ
Eskişehir'de Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi hizmete açıldıEskişehir Halk Sağlığı Laboratuvarı bünyesinde kurulan, Türkiye'nin dördüncü Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi (Eskişehir Bölge SMA Laboratuvarı) düzenlenen törenle hizmete açıldı.09 Temmuz 2025 Çarşamba 12:53SAĞLIK BAKANLIĞI
ADÜ'den "biyopsi numaralarının değiştirildiği" iddialarıyla ilgili açıklamaAydın Adnan Menderes Üniversitesi (ADÜ), hastanede vefat eden hastalara ait biyopsi numaralarının hayatta olan hastalar üzerinde kullanıldığı iddialarıyla ilgili açıklama yaptı.27 Mayıs 2025 Salı 13:18ÜNİVERSİTELER
ABD'li genomik teknoloji şirketleri işbirliği için Türk sağlık sektörüyle görüştüABD İstanbul Başkonsolosluğu, genomik, genetik ve hassas tıp alanında önde gelen 9 Amerikan şirketinin, sağlık hizmetlerinde inovasyon işbirliklerini geliştirmek için Türkiye'ye bir ziyarette bulunduğunu bildirdi.21 Mayıs 2025 Çarşamba 17:48BASIN HABERLERİ
Biruni Teknopark'ın "Ön Kuluçka DemoDay" programının kazananları belirlendiBiruni Teknopark "Ön Kuluçka Programı'nın final etkinliği "Demoday"de dereceye giren girişimciler belli oldu.15 Mayıs 2025 Perşembe 10:58ÜNİVERSİTELER
Uzmanından "bilinçsiz egzersiz inmeye neden olabilir" uyarısıMemorial Antalya Hastanesi Girişimsel Nöroloji Uzmanı Dr. Elif Sarıönder Gencer, inmenin gençlerde de görülebilen bir hastalık olduğunu belirterek, "Genç erişkinlerde inmenin en önemli nedeni bilinçsiz yapılan egzersizlerdir." dedi.09 Mayıs 2025 Cuma 15:43NÖROLOJİ
Hemofilide erken tanı yaşamı tehdit eden komplikasyonları büyük ölçüde önleyebilirİstanbul Atlas Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı Dr. Öğretim Üyesi Toluy Özgümüş: "Hemofili, vücudun pıhtılaşma yeteneğini bozan, çoğunlukla genetik geçişli bir kanama hastalığıdır"16 Nisan 2025 Çarşamba 13:13İÇ HASTALIKLARI
Gazze’deki tek genetik laboratuvarı İsrail'in düzenlediği saldırıda hizmet dışı kaldıİsrail ordusunun Gazze kentindeki El-Ehli Baptist Hastanesi’ni hedef alan saldırısında, hastane bünyesinde bulunan Gazze Şeridi’nin tek genetik laboratuvarı ağır hasar gördü.16 Nisan 2025 Çarşamba 11:28DÜNYADA SAĞLIK
İstanbul'da "Kas Hastalıklarında Multidisipliner Yaklaşım Çalıştayı" yapıldıTürkiye Kas Hastalıkları Derneği (KASDER) ve İstanbul Üniversitesi (İÜ) Engelliler Uygulama ve Araştırma Merkezi (ENUYGAR) iş birliğinde,19 Şubat 2025 Çarşamba 13:28KONGRE VE KONFERANSLAR
Erken teşhis ve genetik testler sayesinde 3 farklı kanseri başlangıç aşamasında yendiCilt kanserini yendikten sonra yapılan genetik testler sonucunda kolon, mide ve rahim kanseri erken evrede tespit edilen Muzaffer Öztürk, tedavisinin tamamlanmasının ardından sağlığına kavuştu.07 Şubat 2025 Cuma 11:28KANSER
Ege Üniversitesi Türkiye'nin sağlık temalı araştırma üniversitesi olma yolundaEge Üniversitesi (EÜ) Rektörü Prof. Dr. Necdet Budak, sağlık harcamalarını azaltacak AR-GE çalışmalarına yoğunlaştıklarını ve "sağlık temalı araştırma üniversitesi" konseptini hayata geçirdiklerini söyledi.26 Ocak 2025 Pazar 11:28ÜNİVERSİTELER
Nadir hastalıklarda farkındalık, doğru tanı ve tedavi imkanı sağlıyorTürk Nöroloji Derneği Nörogenetik ve Nörometabolik Hastalıklar Çalışma Grubu Başkanı Prof. Dr. Hacer Durmuş Tekçe:03 Aralık 2024 Salı 11:33NÖROLOJİ
Kalp krizi artık 20'li yaşlarda da görülebiliyorMedipol Acıbadem Bölge Hastanesi Kardiyoloji Uzmanı Prof. Dr. Ertuğrul Okuyan, dünyada her 15 saniyede 1 insanın kalp krizi sonucunda öldüğünü bildirdi.18 Kasım 2024 Pazartesi 09:43KARDİYOLOJİ
Hakkarili engelli Umut'un deniz görme hayali Antalya'da gerçek olduHakkari'de yaşayan ve tanı konulamayan genetik hastalığı nedeniyle bedensel engelli olan 9 yaşındaki Umut Ali Baltuk'un deniz görme hayali, Antalya Gençlik ve Spor İl Müdürlüğünce gerçekleştirildi.15 Kasım 2024 Cuma 12:13ENGELSİZ HABERLER
Genetik eğilimli çocuklarda viral enfeksiyonlar diyabet riskini artırıyor"Özel durumlar dışında çocuk diyabetli doğmuyor ama diyabete yatkın doğuyor. Çevresel faktörler, beslenme tarzı, D vitamini eksikliği ve geçirilen viral enfeksiyonlar diyabete eğilimi artırıyor"12 Kasım 2024 Salı 11:23DİYABET
Medicana'dan akciğer kanserinde erken teşhisin önemine ilişkin değerlendirmeMedicana Kadıköy Hastanesi Göğüs Hastalıkları Uzmanı Dr. Güler Göğüş, akciğer kanserinin genellikle erken aşamalarda belirti vermediğini ve bu nedenle düzenli kontrollerin kritik önem taşıdığını bildirdi.04 Kasım 2024 Pazartesi 10:48GÖĞÜS HASTALIKLARI
Medipol Sağlık Grubundan gebelik maskesi lekelerine karşı tanı ve tedavi yöntemiMedipol Mega Üniversite Hastanesi Dermatoloji Uzmanı Prof. Dr. Ali Balevi: "Tedavi süreci başarılı geçse bile, yazın ultraviyole ışınlarına dikkat edilmezse melazma aynı bölgelerde tekrar ortaya çıkabilir"30 Ekim 2024 Çarşamba 10:58DERİ VE ZÜHREVİ HASTALIKLAR
Uzmanından genetik test yapmak isteyen anne adaylarına tavsiyelerBayındır Sağlık Grubu, Bayındır Söğütözü Hastanesi Perinatoloji Uzmanı Prof. Dr. Ahmet Nuri Danışman: "Bebeğimizin tüm genetik durumunu gösterecek bir test bulunmuyor. En önemli yol gösterici, perinatal ve genetik danışmanlık çalışmalarıdır"26 Temmuz 2022 Salı 11:19KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM
Tunuslu genç kadın tedavisi olmayan hastalığının zorluklarına rağmen genetik alanında doktorasını tamamladıTunuslu genç kadın, halk arasında "güneşe çıkamama hastalığı" olarak bilinen "kseroderma pigmentozum" rahatsızlığına rağmen genetik alanında yaptığı doktora eğitimini başarıyla tamamladı.21 Temmuz 2022 Perşembe 09:31ÜNİVERSİTELER
Yerli genetik tanı ve laboratuvar cihazları göreve hazırYurt dışından temin edilen genetik tanı ve laboratuvar cihazlarının yerli alternatifleri geliştirildi.08 Temmuz 2022 Cuma 13:37SAĞLIK BAKANLIĞI
Embriyoya genetik tanının "Türkiye'nin hastalık profiline göre yapılması" önerisiMikrogen Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi Genel Direktörü Prof. Dr. Volkan Baltacı: "(Preimplantasyon Genetik Tanı) Bu teknolojileri üreten Batı. Batı'nın genetik hastalık profiliyle Türkiye'nin genetik hastalık profili farklı"26 Haziran 2022 Pazar 13:12ÇOCUK SAĞLIĞI
Sanatçı Keita, Türkiye'nin Afrika yaklaşımının takdire değer olduğunu söyledi"Afrika'nın altın sesi" olarak bilinen sanatçı Salif Keita, "Türkiye’nin Afrika yaklaşımı takdire değer. Türkiye’nin ismini insani yardımlar konusunda çok kez duydum. Dünyanın her yerinde özellikle de Afrika’da." dedi.04 Haziran 2022 Cumartesi 15:08BASIN HABERLERİ
Türkiye'de her yıl 200-250 bebek, beyin hasarına yol açabilen "PKU" ile doğuyorTürkiye'de yılda ortalama 200-250 bebek, tedavi edilmediğinde zeka geriliği ve kalıcı beyin hasarına neden olabilen genetik fenilketonüri (PKU) hastalığıyla dünyaya geliyor. Topuk kanı taramaları, bu hastalığın erken teşhis ve tedavisine imkan sağlıyor.01 Haziran 2022 Çarşamba 22:52ÇOCUK SAĞLIĞI
Türkiye Aşı ve Yapay Zeka Enstitülerinin görev ve yetkileri belirlendiTürkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) bünyesindeki Türkiye Aşı Enstitüsü ile Türkiye Sağlık Veri Araştırmaları ve Yapay Zeka Uygulamaları Enstitüsünün görev ve yetkilerini düzenleyen yönetmelikler, bugünkü Resmi Gazete'de yayımlandı.12 Mart 2022 Cumartesi 12:47KORONAVİRÜS
Genetik Tanı İle Her Eve Bir MelekGenetik tanılı tüp bebek yöntemi’ ile birlikle gebelikteki düşük riskleri en aza inmekle beraber, bebeğin genetik hastalıkla doğma riski ortadan kalkabilir.21 Şubat 2022 Pazartesi 20:20KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM
Genetik Veri Paylaşımı Hakkında GenelgeSağlık Bakanlığı Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü tarafından Genetik Veri Paylaşımı Hakkında 2021-14 sayılı Genelge yayımlandı.31 Aralık 2021 Cuma 12:12SAĞLIK HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ
Dört kulaklı kedi "Midas"ın sosyal medya hesabı büyük ilgi görüyorDört kulaklı doğan kedi "Midas"ın adına sahibince sosyal medyada açılan hesap büyük ilgi görüyor.20 Kasım 2021 Cumartesi 11:01BASIN HABERLERİ
Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair YönetmelikGenetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik 01 Kasım 2021 tarihli ve 31646 sayılı Resmî Gazete'de yayımlandı.01 Kasım 2021 Pazartesi 00:15SAĞLIK HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ
Genetik hastalıkla mücadele eden Doruk, azmedip genetik bölümü kazandıKonya'da talasemi (Akdeniz anemisi) rahatsızlığı nedeniyle hayatı olumsuz etkilenen 18 yaşındaki Mazlum Doruk Köseli'nin, eğitim aşkı engel tanımıyor.10 Ekim 2021 Pazar 14:09BASIN HABERLERİ
Meme kanseri hastalarının yüzde 10'u genetik kaynaklıKanserde Güncel Tedavilere Erişim ve Geliştirme Derneği (KANSERTED) Başkanı ve Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Uğur Coşkun, Türkiye'de meme kanseri hastalarının yaklaşık yüzde 10'unun ailesel kaynaklı olduğunu söyledi.03 Ekim 2021 Pazar 12:40KANSER
Türk toplumunun genetik kodlarına ışık tutan araştırma sonuçlandıProjenin yürütücüsü Bilkent Üniversitesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Tayfun Özçelik, çalışmanın sonuçlarına ilişkin AA muhabirine bilgi verdi.07 Eylül 2021 Salı 11:08KORONAVİRÜS
SMA Taşıyıcısı Mıyım ?Genetik bir hastalık olan SMA (Spinal Musküler Atrofi) dünyada ve ülkemizde sık görülüyor. Dünyada her 30 kişiden 1’inin taşıyıcı, her 10 bin kişiden 1’inin de SMA hastası olduğu belirtiliyor.17 Ağustos 2021 Salı 21:03GENEL SAĞLIK
Tüp Bebek Hakkında BilinmeyenlerTüp Bebek Tedavisi Hakkında En Çok Sorulan Sorular Birçok ailenin bebek sahibi olma şansını artıran tüp bebek tedavisi sayesinde günümüze kadar yaklaşık 6 milyon bebeğin dünyaya geldiği tahmin ediliyor.04 Ağustos 2021 Çarşamba 16:21KADIN HASTALIKLARI VE DOĞUM
Günde 100 telin üzerinde saç dökülmelerinde önlem şart"Doğru tanı, doğru tedaviyi beraberinde getirir. Yani genetik bir dökülme mi, bir vitamin eksikliği yada hormonal bir bozukluğa bağlı meydana gelen bir dökülme mi ya da başka bir hasara bağlı meydana gelen bir dökülme mi bir kere bunun adını koymak lazım"07 Temmuz 2021 Çarşamba 11:08KORONAVİRÜS
Çocuklarda İşitme Kaybı Nasıl Tedavi Edilir, Yol Açtığı Kayıplar NelerdirGazi Üniversitesi Odyoloji Bölümü Dil ve Konuşma Terapisi Bölüm Başkanı Prof. Dr. Bülent Gündüz’e göre çocuklardaki işitme kaybı sadece konuşma gelişiminde değil, bilişsel, motor, psikososyal gelişim alanlarında da olumsuzluklara yol açıyor.02 Temmuz 2021 Cuma 17:04ÇOCUK SAĞLIĞI
Beyaz yakalı yaşamını toprakla özgürleştirdiYurt dışında aldığı eğitimlerin ardından girdiği kurumsal hayatta istediğini bulamayan Merve Tüfekçi Emre, aradığı huzuru ve mutluluğu Şile'de kurduğu çiftlikte buldu.29 Haziran 2021 Salı 11:18BASIN HABERLERİ
Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair YönetmelikGenetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik 08 Ocak 2021 Tarihli ve 31358 Sayılı Resmi Gazete'de yayımlandı.08 Ocak 2021 Cuma 06:54DİĞER HABER VE DUYURULAR
Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri YönetmeliğiGenetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezleri Yönetmeliği 10 Ocak 2020 tarihli ve 31004 sayılı Resmi Gazete'de yayımlandı.10 Ocak 2020 Cuma 02:18SAĞLIK HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ
'Yastık altında cep telefonuyla uyunmamalı'Doç. Dr. Göçmen, “Ailesel faktörler (genetik),radyasyon, hayvan virüsleri, fenol ve benzen bileşikleri ile uğraşan meslek grupları ve sigara içimi beyin tümörü riskini arttırıyor” şeklinde konuştu.25 Mayıs 2019 Cumartesi 12:12BEYİN VE SİNİR CERRAHİSİ
Niemann - Pick hastalığı nedir? Kızım dizisindeki Öykü'nün hastalığı nedir?Kalıtsal bir hastalık olan Niemann - Pick hastalığının ne olduğunu biliyor musunuz? Kızım dizisi ile en çok aranan hastalık haline gelen Niemann - Pick hastalığına dair bilinmeyenleri sizler için araştırdık. İşte hastalık hakkında bilmeniz gerekenler...16 Aralık 2018 Pazar 14:34YAŞAM
Çin’de bebeklerin genetiğinin değiştirildiği iddiasına soruşturmaUlusal Sağlık Komisyonu, genetiği değiştirilen ikiz bebekler iddiasına yönelik soruşturma başlattı.27 Kasım 2018 Salı 16:43DÜNYADA SAĞLIK
İkiz gebelik durumunda bu testleri mutlaka yaptırın!Tıp alanında yaşanan çığır açan gelişmeler sayesinde, çocuk sahibi olmak isteyen çiftler ve anne adayları riskli gebelikler konusunda önceden bilgilendirilebiliyor.31 Ekim 2018 Çarşamba 09:50HAMİLELİK VE TÜP BEBEK
Genetik kanser riski bulunan her 10 kişiden 8'i durumdan habersizTeşhis edilebilir genetik kanser riski bulunan her 10 kişiden 8'inin, sıklıkla sağlık kurumlarına başvurmalarına rağmen durumdan habersiz olduğu bildirildi.25 Eylül 2018 Salı 16:35DÜNYADA SAĞLIK
Türk bilim adamından genetik hastalık tespit süresini kısaltan buluşEÜ Tıp Fakültesi Öğretim Üyesi Doç. Dr. Hüseyin Onay tarafından geliştirilen bilimsel çalışmayla, yenidoğanlarda genetik hastalıkların tespiti için yapılan testin sonuçlanma süresi 30 günden 3 saatte indirildi12 Temmuz 2018 Perşembe 13:11BASIN HABERLERİ - 16:45 - Sağlık Bakanlığı otizmli çocuklar için tarama ve destek programlarını güçlendiriyor
- 16:18 - Yalova merkezli 11 ilde sahte psikoteknik rapor operasyonu: 29 gözaltı
- 15:44 - Bacağını kaybetti, umudunu kaybetmedi: Gökhan Daş doktor oldu
- 15:42 - Eski hemşire Elif Çelik evinde ölü bulundu
- 15:34 - Kalbi iki kez duran hasta hayata döndü: 112 ekiplerinin büyük başarısı
- 14:54 - SGK geri ödeme listesi genişletildi: 72 ilaç daha kapsama alındı
- 14:41 - İzmir’de öğrencilerden anlamlı dokunuş: Onkoloji servisinin duvarları umutla renklendi
- 14:31 - Yalvaç’ta göğüs hastalıkları kliniği yeniden hizmette: Sevk ihtiyacı azaldı
- 14:28 - Girişimsel radyolojiyle “bıçaksız ameliyat” dönemi: Birçok hastalıkta yeni tedavi imkanı
- 14:19 - İlaç raporlarında süre doldu: 6,6 milyon kişi yenileme yapmadı
- 14:10 - YÖK’ten doğum yapan lisansüstü öğrencilere ek süre düzenlemesi
- 15:19 - Kazada hayatını kaybeden sürücü, görev yaptığı kurumda düzenlenen törenle son yolculuğuna uğurlandı.
- 15:18 - Sağlık ve sosyal hizmetler tek çatı altında: Yeni protokol imzalandı
- 15:15 - Gazi Yaşargil adına uluslararası ödül: Genç beyin cerrahları İstanbul’da buluşacak
- 15:13 - Alkollü sürücünün çarptığı tıp öğrencisi Yaren Mercan hayatını kaybetti
- 15:09 - Kapalı Baypasla 24 Saatte Ayağa Kalktı: “Koşsam Koşacağım”
- 15:08 - Sirkadiyen Ritim Uyarısı: Uyku Düzeni Bozulursa Alzheimer Riski Artıyor
- 15:06 - 8 Yıllık Ağrıya 1,5 Saatlik Operasyon: Mesane ve İdrar Yolundan Yarım Kiloluk Taş Çıkarıldı
- 17:41 - Türkiye’de Doğum İzinleri Uzuyor: Anneler 24 Hafta, Babalar 10 Gün İzin Hakkına Sahip Olacak
- 17:35 - Sağlık Çalışanlarına Akademik Eğitim: Bilimsel Araştırma ve Yayın Becerileri Geliştiriliyor
- 17:31 - Ruh Sağlığına Erken Müdahale Önemli: Psikiyatrik Başvuru Çözümün İlk Adımı
- 17:30 - Mart ayı doğum yardımı ödemeleri hesaplara yattı
- 17:28 - Ev Kazaları: Kimyasal Maddeler Çocuklar İçin Hayati Risk Oluşturuyor
- 17:26 - Rize’de Küçük Polen’in Burnundan 2 Yıldır Kalan Metal Cisim Çıkarıldı
- 17:23 - Eskişehir’de Yeni Tüberküloz Laboratuvarı Hizmete Açıldı
- 17:22 - DSÖ: Lübnan’da Sağlık Çalışanlarına Yönelik Saldırılarda Ölü Sayısı Artıyor
- 17:01 - Hepatit D’ye Karşı İlk Monoklonal Antikor Tedavisi Çin’de Uygulanmaya Başlandı
- 16:54 - Ankara’da antibiyotik sonrası alerjik reaksiyon: 5 yaşındaki çocuk yüzde 98 engelli kaldı
- 13:54 - Kadın doğumda çığır açan yöntem: Ototransfüzyon
- 13:48 - Uzmandan Uyarı: Şiddetli Adet Sancısı Normal Değil, Endometriozis Belirtisi Olabilir
- 13:46 - Erzurum’da Eczaneye Kundaklama Girişimi: Şüpheli Meslektaşı Çıktı
- 17:04 - Ankara’da Tüberkülozla Mücadele Sempozyumu: Erken Teşhis ve Koruyucu Sağlık Vurgusu
- 16:52 - Galata Kulesi Kırmızıya Büründü: Multipl Miyelom Farkındalığı İçin Özel Etkinlik
- 16:49 - Restoranda Hayat Kurtaran Müdahale: Heimlich Manevrasıyla 1,5 Yaşındaki Bebek Kurtarıldı
- 16:47 - Yunanistan’da Hastanelerde Nöbet Krizi: Doktorlardan Sisteme Tepki
- 16:45 - Uzmandan Kritik Uyarı: Ağrı Kesiciler Kalp Krizini Tetikleyebilir
- 16:34 - İnmede Erken Müdahale Hayat Kurtardı: 13 Günlük Tedaviyle Sağlığına Kavuştu
- 16:33 - Uzman Uyardı: Çocuklarda Karın Ağrısını Hafife Almayın, Apandisit Hayati Risk Taşıyor
- 16:31 - Doğum İznindeki Asistan Doktora 10 Milyon Dolarlık Tazminat: ABD’de Emsal Karar
- 16:29 - Adana’da Küçük Aren’in Yaşam Mücadelesi: 2,9 Milyon Dolarlık Tedavi İçin Destek Bekleniyor
EDİTÖRÜN SEÇTİKLERİ
Ve burası da bir devlet hastanesi
14 soruda Koronavirüs hakkında kendinizi test edin...
Gilaburu meyvesi kanserden koruyor
Endonezya’daki deprem: Ölü sayısı bin 203'e yükseldi
12345678
SGK geri ödeme listesi genişletildi: 72 ilaç daha kapsama alındı
İlaç raporlarında süre doldu: 6,6 milyon kişi yenileme yapmadı
Girişimsel radyolojiyle “bıçaksız ameliyat” dönemi: Birçok hastalıkta yeni tedavi imkanı
İzmir’de öğrencilerden anlamlı dokunuş: Onkoloji servisinin duvarları umutla renklendi
Tüm Hakları Saklıdır © 2006 Sağlık Aktüel | İzinsiz ve kaynak gösterilmeden yayınlanamaz.
Tel : (0216) 606 17 18 - (0224) 334 1 335 | Faks : (0216) 606 17 19 | Haber Yazılımı: CM Bilişim
Tel : (0216) 606 17 18 - (0224) 334 1 335 | Faks : (0216) 606 17 19 | Haber Yazılımı: CM Bilişim
























